Pedra hume

Pedra Hume Caá (Myrcia spp.): Una Referencia Integral

1. Identidad y Clasificación Botánica

Nomenclatura y Taxonomía

La pedra hume caá pertenece a la familia Myrtaceae, género Myrcia, y abarca las especies salicifolia, uniflora, multiflora y sphaerocarpa. Entre los sinónimos conocidos se encuentran Aubmyrcia salicifolia y Myrcia multiflora. Los nombres comunes incluyen pedra hume caá, pedra-ume-caá e insulina vegetal (insulin plant). La parte utilizada son las hojas. El nombre aparece en la literatura bajo varias grafías alternativas: "pedra-hume-caá", "pedra-ume-caá" y, ocasionalmente, "pedra hume de kaá". Ambas grafías hacen referencia a un rasgo curioso: cuando la hoja se hierve en agua, "se endurece como piedra" — una forma amazónica de describir la fuerte acción curtiente de los constituyentes de la planta.

En Brasil, el nombre común pedra hume caá se refiere a tres especies de plantas Myrcia que se usan indistintamente — Myrcia salicifolia, Myrcia uniflorus y Myrcia sphaerocarpa. Se ha documentado en la literatura revisada por pares un listado más amplio de especies históricamente asociadas con el mismo nombre común: las especies relacionadas con "pedra-hume-caá" son Myrcia sphaerocarpa, Myrcia citrifolia, Myrcia guianensis, Myrcia uniflora, Myrcia multiflora, Myrcia salicifolia y Myrcia speciosa. Se desconoce si los informes sobre pedra hume caá pueden aplicarse a otras especies del género Myrcia.

Morfología y Origen Geográfico

Myrcia sphaerocarpa y sus congéneres son arbustos de tamaño mediano que crecen en regiones más secas de la Amazonía y otras partes de Brasil. Tienen hojas pequeñas y verdes, y flores grandes de color naranja-rojo, y son miembros de la familia de los mirtos — una de más de 150 especies de Myrcia autóctonas de Sudamérica tropical y las Antillas. Algunas especies de Myrcia también crecen en otros países sudamericanos, incluidos Bolivia, Perú y Paraguay.

Formas Comunes y Preparaciones

La pedra hume caá está disponible comercialmente en varias formas. Myrcia uniflora, conocida popularmente como "pedra-hume-caá" en Brasil, se vende como extractos secos en cápsulas o como tinturas para el tratamiento de la diabetes mellitus. También se venden hojas enteras secas para preparar como infusión (té de hojas), la forma de consumo más tradicional. El polvo de hoja es otro formato ampliamente disponible que se utiliza tanto en suplementos encapsulados como para preparar té.

2. Uso Tradicional e Histórico

Uso Indígena y Amazónico

La pedra hume caá ha sido utilizada por tribus indígenas de la selva tropical para la diabetes, la diarrea y la disentería. La tribu Taiwano (en el noroeste de la Amazonía) considera que las hojas son astringentes y las utiliza para la diarrea persistente. Los registros etnobotánicos señalan que los Taiwanos mezclaban hojas secas con farina; se describen como astringentes y, si se toman en exceso, eméticas.

Las plantas conocidas como "pedra-hume-caá" o plantas de insulina se han utilizado para el tratamiento de la diabetes según el conocimiento empírico africano e indígena que influyó en la formación de la cultura brasileña. Esto refleja la convergencia multicultural que dio forma a la tradición etnobotánica brasileña.

Medicina Popular y Folclórica Brasileña

La pedra hume caá ha tenido un lugar en la medicina tradicional brasileña durante muchos años. El Dr. G. L. Cruz, un destacado médico y herbolario brasileño, la apodó "insulina vegetal" en 1965. El Dr. Cruz señaló en su libro Livro Verde das Plantas Medicinais e Industriais do Brasil que "se usan todas las partes de la planta en infusiones, decocciones o extractos para combatir la diabetes". Los especialistas afirmaron que el uso regular produce resultados sorprendentes en el tratamiento de esta afección, ya que "en poco tiempo el azúcar desaparece de la orina", dando origen al nombre de "insulina vegetal".

La planta sigue siendo un remedio natural muy popular para la diabetes en toda Sudamérica; el uso tradicional consiste en un simple té de hojas con un sabor agradable y ligeramente dulce. Los científicos brasileños han documentado extractos de hojas de pedra hume caá con actividad hipoglucemiante desde 1929.

Myrcia multiflora, conocida como "pedra-hume-de caá", se utiliza en la medicina popular para el tratamiento de la diabetes, la diarrea, la enteritis y las hemorragias. En la tradición etnobotánica brasileña más amplia, la planta también se ha empleado para la disentería, la hipertensión, las úlceras bucales, la hemorragia y como astringente tópico. La medicina popular brasileña utiliza el arbusto Myrcia guianensis contra diversos efectos del veneno de serpiente.

Métodos Históricos de Preparación

La preparación tradicional implica consistentemente extracción acuosa: las hojas se preparan como infusiones (en remojo en agua caliente o hirviendo) o decocciones (a fuego lento). El Dr. Cruz documentó que "se usan todas las partes de la planta en infusiones, decocciones o extractos". La dosis tradicional en la medicina popular brasileña es un simple té de hojas consumido dos a tres veces al día con las comidas.

3. Constituyentes Clave y Compuestos Activos

Flavonoides y Glucósidos de Flavanona

Las especies son una fuente importante de aceites esenciales en los que predominan los mono- y sesquiterpenos. Los compuestos no volátiles aislados de Myrcia son generalmente flavonoides, taninos, derivados de acetofenona y triterpenos.

Tras la caracterización previa de las myrciacitrinas I y II y las myrciafenonas A y B, se aislaron tres nuevos glucósidos de flavanona — myrciacitrinas III, IV y V — de las hojas de Myrcia multiflora brasileña. Sus estructuras se dilucidaron con base en evidencia fisicoquímica y química, y se encontró que las myrciacitrinas mostraban una potente actividad inhibitoria sobre la aldosa reductasa.

Un estudio de 2016 investigó los inhibidores de α-glucosidasa y α-amilasa de especies de Myrcia en comparación con la acarbosa, un fármaco antidiabético farmacéutico. Se caracterizaron los inhibidores de α-glucosidasa y α-amilasa de especies de Myrcia spp. — la pregunta planteada fue si representan "¿una alternativa más fuerte que la acarbosa?" — publicado en el Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, enero de 2016.

Los glucósidos de flavanona myrciacitrinas I–II, los glucósidos de flavonol miricitrina, mearnsitrina, quercetina, desmantina-1 y guayaverina, y el glucósido de acetofenona myrciafenona B — todos aislados de las hojas de M. multiflora — se encuentran entre los compuestos bioactivos clave identificados. Entre estos, la desmantina-1 mostró la actividad más potente sobre la aldosa reductasa.

Los principales compuestos químicos vegetales documentados en la pedra hume caá incluyen: beta-amirina, catequina, desmantina, ácido gálico, ácido ginkgoico, guayaverina, mearnsitrina, myrciacitrina I–V, myrciafenona A, myrciafenona B, miricitrina y quercitrina.

Derivados de Acetofenona

La 2′,4′,6′-trihidroxiacetofenona (THAP) se aísla de Myrcia multiflora (Myrtaceae) y actúa como un inhibidor de la lipasa pancreática para retrasar la absorción intestinal de la grasa dietética, mostrando efectos antiobesidad e hipolipemiantes mixtos. Este compuesto ha sido objeto de investigación farmacocinética utilizando métodos analíticos de LC-MS/MS.

Taninos

Los registros etnobotánicos señalan que "la Pedra Huma-Caa contiene mucho tanino y su acción astringente la convierte en una planta muy útil". El alto contenido de taninos es responsable del efecto de endurecimiento característico cuando se hierven las hojas, y los taninos contribuyen a las propiedades astringentes, antidiarreicas y antihemorrágicas observadas que se atribuyen a la planta en la medicina tradicional.

Aceites Esenciales

Las especies de Myrcia son una fuente importante de aceites esenciales, y la mayoría de los estudios químicos sobre Myrcia describen la composición química de los aceites esenciales, en los que predominan los mono- y sesquiterpenos. Se han descrito actividades antiinflamatorias, antinociceptivas, antioxidantes y antimicrobianas para los aceites esenciales de Myrcia.

4. Mecanismos de Acción Establecidos

Inhibición de la Aldosa Reductasa

Los glucósidos de flavonoides y los derivados de acetofenona mostraron inhibición de la aldosa reductasa y de la α-glucosidasa, y podrían explicar el uso tradicional de las especies de Myrcia para tratar la diabetes. Los inhibidores de la aldosa reductasa (IAR) son sustancias que actúan sobre las terminaciones nerviosas expuestas a una alta concentración de azúcar en la sangre para prevenir algunos de los desequilibrios químicos que se producen, protegiendo así los nervios. Los inhibidores de la alfa-glucosidasa retrasan la digestión y la posterior absorción del azúcar en el tracto gastrointestinal.

Los compuestos novedosos presentes en la pedra hume caá que actúan sobre la aldosa reductasa y la glucosidasa se consideran al menos parcialmente responsables de las propiedades equilibradoras del azúcar en sangre de la planta. Diversos IAR (tanto sintéticos como naturales) están siendo estudiados por investigadores; estos compuestos pueden ser útiles para reducir o prevenir algunos efectos secundarios de la diabetes, incluida la neuropatía diabética y la degeneración macular.

Inhibición de la Alfa-Glucosidasa (Absorción Intestinal de Glucosa)

El extracto metanólico y la fracción soluble en acetato de etilo de las hojas de M. multiflora mostraron actividades inhibitorias sobre la aldosa reductasa y la α-glucosidasa, sobre el aumento del nivel de glucosa sérica en ratas cargadas con sacarosa, y en ratones diabéticos inducidos por aloxano. La inhibición de la α-glucosidasa retrasa el aumento posprandial de la glucosa en sangre al demorar la digestión de los carbohidratos en el intestino delgado — el mismo mecanismo explotado por agentes farmacéuticos como la acarbosa.

Activación de la Vía de Señalización de la Insulina

Un estudio de 2014 publicado en Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine examinó el extracto de hojas de Myrcia bella, una especie relacionada con la pedra hume caá: se midieron el contenido de glucógeno y la expresión de proteínas de la vía de señalización de la insulina en el hígado. El tratamiento con 600 mg/kg redujo la glucosa en sangre en ayunas en ratones diabéticos hacia el séptimo día, y también redujo la ingesta de agua y alimentos y aumentó el glucógeno hepático. Los investigadores identificaron actividad a través de la vía de señalización de la insulina PI3K/Akt.

Inhibición de la Lipasa Pancreática

La floroacetofenona aislada de M. multiflora tiene efectos hipolipemiantes y antiobesidad relacionados con la reducción de la absorción intestinal de triglicéridos y la inhibición de la actividad de la lipasa pancreática. Este mecanismo es paralelo al del fármaco orlistat y proporciona una base bioquímica para las afirmaciones de uso tradicional relacionadas con el manejo del peso y los lípidos.

Actividad Antiglicación

Todos los extractos evaluados en un estudio de 2024 basado en RMN inhibieron la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE) y mostraron actividad captadora de radicales libres. La inhibición de la formación de AGE se considera un mecanismo potencialmente importante para reducir las complicaciones asociadas con la hiperglucemia crónica.

5. Evidencia Científica por Área de Uso

5.1 Diabetes / Actividad Hipoglucemiante

Evidencia Clínica en Humanos

Dos estudios clínicos publicados en la década de 1990 demostraron actividad hipoglucemiante y confirmaron el uso tradicional de la pedra hume caá para la diabetes.

El estudio clínico citado con mayor frecuencia es un ensayo doble ciego controlado con placebo de 1990: en un estudio clínico doble ciego con placebo de 1990 con pacientes normales y diabéticos tipo II, la pedra hume caá (3 g de hoja en polvo al día) demostró la capacidad de reducir los niveles de insulina plasmática en el grupo diabético. Tras la ingesta de infusiones de 3 g de hojas/día de M. uniflora, no se encontraron efectos agudos ni crónicos sobre los niveles de glucosa plasmática o la hemoglobina glucosilada en ninguno de los grupos, normal o diabético; sin embargo, los niveles de insulina plasmática en el grupo diabético fueron más bajos tras la administración de M. uniflora que tras el placebo. Estos hallazgos sugieren un efecto modesto sobre el metabolismo de la insulina, pero no demostraron una reducción de la glucosa en sangre en sí ni de la hemoglobina glucosilada (HbA1c) en esta cohorte.

Limitaciones: El estudio clínico de 1990 es pequeño, data de hace más de tres décadas, y los tamaños de muestra específicos y los detalles metodológicos completos no están ampliamente disponibles en la literatura secundaria publicada. Aún faltan ensayos clínicos en humanos a gran escala. No se han publicado ensayos controlados aleatorizados (ECA) modernos con potencia estadística adecuada, extractos estandarizados o criterios de valoración glucémicos rigurosos hasta las revisiones de literatura más recientes.

Evidencia en Animales

En un estudio de 1993, 250 mg/kg de un extracto de hojas demostró la capacidad de reducir el apetito y la sed, reducir el volumen de orina, reducir la excreción urinaria de glucosa y urea en ratas diabéticas. El extracto también inhibió la absorción intestinal de glucosa.

Un estudio de 2023 publicado en ScienceDirect investigó el efecto acumulativo del extracto de hoja seca de M. multiflora en ratones diabéticos inducidos por estreptozotocina: el extracto de hoja de M. multiflora mostró un efecto hipoglucemiante en ratones con diabetes inducida, inhibió la peroxidación lipídica en el hígado de ratones diabéticos, y el extracto seco ejerció efectos nefro- y hepatoprotectores.

El extracto metanólico y la fracción soluble en acetato de etilo de las hojas de M. multiflora mostraron actividades inhibitorias sobre la aldosa reductasa y la α-glucosidasa, sobre el aumento del nivel de glucosa sérica en ratas cargadas con sacarosa y en ratones diabéticos inducidos por aloxano.

Evidencia In Vitro

Se identificaron marcadores químicos en 15 muestras comerciales de pedra-ume-caá; solo los extractos de M. multiflora y E. punicifolia inhibieron la α-glucosidasa. Todos los extractos inhibieron la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE) y mostraron actividad captadora de radicales libres. Un estudio de 2024 de RMN y métodos multivariados publicado en PubMed reveló así los marcadores químicos de las matrices, diferenció los materiales comercializados como pedra-ume-caá, y corroboró el potencial de estas especies para el tratamiento de la diabetes.

Fuerza de la evidencia — hipoglucemia: La evidencia preclínica (animal e in vitro) es consistente y mecanísticamente plausible. El único ensayo clínico identificado (1990) fue pequeño y no observó efectos sobre la glucosa en sangre ni la HbA1c, solo sobre los niveles de insulina plasmática. La base general de evidencia clínica en humanos es débil y preliminar. Ningún organismo regulador (EMA, OMS, ANVISA) ha emitido una monografía terapéutica aprobada para la pedra hume caá como agente antidiabético.

5.2 Actividad Antidiarreica / Gastrointestinal

Se han atribuido a los extractos de Myrcia actividades hipoglucemiantes, antihemorrágicas y antioxidantes, mientras que los efectos astringentes y antidiarreicos se reportan de manera consistente en la literatura etnobotánica. El alto contenido de taninos de las hojas proporciona una base mecanística plausible para los efectos antidiarreicos: los taninos precipitan las proteínas y reducen la motilidad y la secreción intestinal. La pedra hume caá ha sido utilizada por tribus indígenas para la diarrea y la disentería; la tribu Taiwano considera que las hojas son astringentes y las utiliza para la diarrea persistente.

Fuerza de la evidencia — antidiarreica: La evidencia es enteramente tradicional y está respaldada mecanísticamente por la química conocida de los taninos. No se han identificado ensayos clínicos controlados sobre esta indicación en la literatura publicada.

5.3 Actividad Antiobesidad e Hipolipemiante

La 2′,4′,6′-trihidroxiacetofenona (THAP), aislada de Myrcia multiflora, actúa como un inhibidor de la lipasa pancreática para retrasar la absorción intestinal de la grasa dietética, mostrando efectos antiobesidad e hipolipemiantes mixtos. En un ensayo preclínico agudo, el THAP provocó una mayor reducción del colesterol total (37%) y de los triglicéridos séricos (46%) que la lovastatina (32% y 1%) o el orlistat (26% y 34%), un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un inhibidor de la lipasa pancreática, respectivamente.

Fuerza de la evidencia — antiobesidad/hipolipemiante: La evidencia es únicamente preclínica (modelos animales e in vitro). A pesar de los tamaños de efecto impresionantes en modelos animales, no se han realizado ensayos en humanos sobre esta indicación. Los resultados no pueden extrapolarse a los humanos sin más investigación clínica.

5.4 Actividad Antioxidante

La actividad antioxidante más prometedora, medida por la actividad captadora de DPPH, se encontró en extractos de M. fallax (EC₅₀ 8.61 ± 0.22 µg·mL⁻¹), siendo ligeramente menos activa que la quercetina y el ácido gálico (EC₅₀ 2.96 ± 0.17 y 2.03 ± 0.02 µg·mL⁻¹, respectivamente). La actividad antioxidante en las especies de Myrcia está bien documentada en la literatura fitoquímica y es consistente con el alto contenido de polifenoles y flavonoides.

Fuerza de la evidencia — antioxidante: Evidencia in vitro consistente; no hay datos clínicos en humanos que evalúen específicamente criterios de valoración antioxidantes para la pedra hume caá.

5.5 Actividad Antimicrobiana

Se han descrito actividades antiinflamatorias, antinociceptivas, antioxidantes y antimicrobianas para los aceites esenciales de Myrcia. La mejor actividad antimicrobiana se observó para M. bella y M. fallax frente a Escherichia coli (300 y 250 µg·mL⁻¹, respectivamente).

Fuerza de la evidencia — antimicrobiana: Solo evidencia preliminar in vitro. No hay ensayos clínicos disponibles.

5.6 Actividad Antihemorrágica

La medicina popular brasileña utiliza el arbusto Myrcia guianensis contra diversos efectos del veneno de serpiente. El extracto acuoso y el residuo acuoso en proporción 1:1 (p/p) de las hojas de M. guianensis inhibieron por completo el efecto hemorrágico producido por inyecciones intradérmicas de veneno crudo de la serpiente Bothrops jararaca en ratones Swiss; el extracto de acetato de etilo en proporción 1:3 (p/p) inhibió un 90.7%. Se sugiere que la actividad antihemorrágica del residuo acuoso se debe principalmente a la precipitación de proteínas, como lo demostró la electroforesis.

Fuerza de la evidencia — antihemorrágica: Solo evidencia preclínica in vivo (murina), con un mecanismo plausible mediado por taninos. No hay evidencia clínica en humanos.

6. Sistemas Corporales y Áreas de Salud Asociadas con la Pedra Hume Caá

• Metabólico / Endocrino: Regulación de la glucosa en sangre, metabolismo de la insulina, manejo de la diabetes tipo 2 — el área principal de investigación científica y uso tradicional.
• Gastrointestinal: Efectos antidiarreicos, antidisentéricos y astringentes sobre el intestino; uso tradicional para la diarrea, la disentería y la enteritis.
• Cardiovascular / Metabolismo Lipídico: Actividad hipolipemiante y antiobesidad vinculada a la inhibición de la lipasa pancreática mediada por THAP; uso tradicional para la hipertensión.
• Antioxidante / Protección Celular: Captación de radicales libres e inhibición de la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE).
• Antihemorrágico: Uso tradicional y preclínico para la hemorragia, el cuidado de heridas, y potencialmente la hemorragia relacionada con mordeduras de serpiente.
• Antimicrobiano / Salud Bucal: Propiedades astringentes y antibacterianas aplicadas tópicamente en úlceras bucales y heridas.
• Tiroides: Identificado como un área de preocupación en materia de seguridad (ver Sección 8).

7. Formas de Dosificación y Dosis Reportadas

Las dosis reportadas en la literatura disponible provienen principalmente de relatos de uso tradicional y de un único estudio clínico identificado; ninguna autoridad reguladora o farmacopea ha establecido una dosis terapéutica estandarizada.

• Infusión de hoja (té): El ensayo clínico de 1990 utilizó 3 g de hoja en polvo al día en forma de infusión en pacientes diabéticos y normales.
• Preparación tradicional de té: Se toma tradicionalmente en cantidades de 1 taza, 2–3 veces al día.
• Dosis en estudio animal: En un estudio animal de 1993, se administraron 250 mg/kg de un extracto de hojas a ratas diabéticas.
• Dosis en estudio animal (estudio PI3K/Akt): El tratamiento con 600 mg/kg redujo la glucosa en sangre en ayunas en ratones diabéticos hacia el día 7.
• Hoja encapsulada/en polvo: M. uniflora se vende como extracto seco en cápsulas en dosis comercialmente variables.

Las dosis empleadas en modelos animales se citan únicamente con fines de contexto científico; no pueden traducirse directamente en recomendaciones de dosificación para humanos sin datos farmacocinéticos clínicos.

8. Consideraciones de Seguridad e Interacciones

Inhibición de la Peroxidasa Tiroidea (Riesgo de Hipotiroidismo)

La preocupación de seguridad más fundamentada identificada en la literatura revisada por pares se relaciona con la función tiroidea. La peroxidasa tiroidea (TPO), la enzima clave en la biosíntesis de la hormona tiroidea, es inhibida por flavonoides dietéticos, y el consumo elevado de plantas que contienen flavonoides inhibitorios puede afectar la función tiroidea y provocar hipotiroidismo. Trabajos in vitro confirmaron que la partición acuosa del extracto metanólico de M. uniflora es capaz de inhibir la actividad de la TPO, y se aislaron dos flavonoides conocidos de los extractos de la planta: mearnsitrina y miricitrina. El grado de inhibición de la TPO fue muy alto, con una inhibición del 50% de la actividad original de la TPO (CI₅₀) obtenida a 1.97 μM de mearnsitrina y a 2.88 μM de miricitrina. Estos resultados sugieren que el consumo indiscriminado de productos farmacéuticos de M. uniflora, aliado a una deficiencia nutricional de yodo, podría contribuir al desarrollo de hipotiroidismo.

Myrcia podría disminuir la producción de hormona tiroidea, lo que podría agravar los síntomas en personas con hipotiroidismo preexistente. Este hallazgo se basa en datos in vitro; la significancia clínica de esta inhibición en las dosis típicamente consumidas no se ha establecido formalmente, pero el mecanismo es biológicamente plausible y las magnitudes del efecto son notables.

Riesgo de Hipoglucemia con Medicamentos Antidiabéticos

Se ha documentado que la pedra hume caá reduce los niveles de azúcar en sangre en estudios en animales y humanos. Por lo tanto, los efectos hipoglucemiantes aditivos son una preocupación teórica en personas que toman fármacos antidiabéticos farmacéuticos (por ejemplo, insulina, sulfonilureas, metformina). Esta interacción no se ha evaluado formalmente en estudios farmacocinéticos clínicos, pero el mecanismo es consistente con la farmacología documentada.

Propiedades Eméticas en Dosis Altas

Los registros etnobotánicos señalan que las hojas secas se describen como astringentes y, si se toman en exceso, eméticas. Esta advertencia tradicional es consistente con el alto contenido de taninos, que en dosis grandes puede irritar el tracto gastrointestinal.

Adulteración de Especies e Identidad Comercial

Se desconoce si los informes sobre la pedra hume caá pueden aplicarse a otras especies del género Myrcia. Los estudios de marcadores químicos han identificado marcadores en 15 muestras comerciales de pedra-ume-caá, destacando que el mercado comercial contiene especies heterogéneas. Solo los extractos de M. multiflora y E. punicifolia inhibieron la α-glucosidasa entre las muestras comerciales evaluadas, lo que sugiere que no todos los productos vendidos bajo este nombre comparten el mismo perfil farmacológico. La falta de estandarización de especies en las preparaciones comerciales es una preocupación significativa tanto para la eficacia como para la seguridad.

Embarazo y Lactancia

No hay información suficientemente confiable para saber si Myrcia es segura de usar durante el embarazo o la lactancia.

Estado General de la Evidencia de Seguridad

No se han publicado en la literatura revisada por pares accesible estudios de toxicología formales que establezcan un nivel sin efecto adverso observado (NOAEL) o una ingesta diaria aceptable (IDA) para las preparaciones de pedra hume caá en humanos. En el estudio de RMN/quimiometría de 2024, los extractos evaluados no presentaron citotoxicidad en los modelos celulares utilizados, lo que ofrece una tranquilidad limitada en las concentraciones evaluadas, pero no sustituye una evaluación de seguridad integral.

Referencias

• Cascaes M, et al. "Constituents and Pharmacological Activities of Myrcia (Myrtaceae): A Review of an Aromatic and Medicinal Group of Plants." Int. J. Mol. Sci. 2015; 16(10): 23881–904. PMC4632730
• Cascaes M, et al. PubMed abstract — Constituents and Pharmacological Activities of Myrcia (Myrtaceae). PMID: 26473832
• Vareda P, et al. "Myrcia bella Leaf Extract Presents Hypoglycemic Activity via PI3k/Akt Insulin Signaling Pathway." Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2014; 2014: 543606. PMC4020406
• Ferreira AC, et al. "Inhibition of Thyroid Peroxidase by Myrcia uniflora Flavonoids." Chem. Res. Toxicol. 2006; 19(3): 351–55.
• Ferreira AC, et al. PubMed — Inhibition of thyroid peroxidase by Myrcia uniflora flavonoids. PMID: 16544938
• Matsuda H, et al. "Antidiabetic principles of natural medicines. V. Aldose reductase inhibitors from Myrcia multiflora DC. (2): Structures of myrciacitrins III, IV, and V." PMID: 11911215
• NMR and multivariate methods: Identification of chemical markers in extracts of pedra-ume-caá and their antiglycation, antioxidant, and enzymatic inhibition activities. PubMed PMID: 38191126
• Hypoglycemic effect of the dry leaf extract of Myrcia multiflora in streptozotocin-induced diabetic mice. ScienceDirect, 2023.
• Antioxidative, Antiproliferative and Antimicrobial Activities of Phenolic Compounds from Three Myrcia Species. PMC6100318
• Development and Validation of an LC-MS/MS Assay to Quantitate 2′,4′,6′-Trihydroxyacetophenone in Rat and Dog Plasma. PMC7583961
• Wikipedia — Myrcia sphaerocarpa
• Taylor L. "Pedra Hume Caa" — Tropical Plant Database, Rain-Tree.com (citing published clinical and phytochemical research).
• WebMD Natural Medicines — Myrcia (ingredient monograph)
• RxList — Myrcia: Health Benefits, Side Effects, Uses, Dose & Precautions
• Ferreira EA, et al. "The 2′,4′,6′-Trihydroxyacetophenone Isolated from Myrcia multiflora Has Antiobesity and Mixed Hypolipidemic Effects." Planta Med. 2011; 77(14): 1569–74.
• Sousa LA, et al. "The effect of the aqueous extract of Myrcia guianensis and its fractions against the hemorrhagic activity of Bothrops jararaca venom." J. Medicinal Plants Res. 2013; 7: 3139–3146.
• ResearchGate — Constituents and Pharmacological Activities of Myrcia (Myrtaceae): A Review (full text PDF)