Cardo Japonés (Cirsium japonicum): Una Referencia Integral
1. Identidad y Descripción Botánica
Cirsium japonicum, comúnmente conocido como cardo japonés, cardo plumoso o cardo marino, es una especie de planta con flores de la familia del girasol, Asteraceae. Es un cardo perenne nativo de Asia oriental, que se extiende desde Japón hasta Corea, China, Taiwán y Vietnam. En la medicina tradicional china se conoce con el nombre de Da Ji (大薊), y en Japón se le llama No-azami.
Se aceptan cinco variedades, incluyendo Cirsium japonicum var. japonicum — distribuida en China, Japón, Corea, Taiwán y Vietnam — y Cirsium japonicum var. maritimum.
Es una planta bienal o perenne de vida corta que forma matas, de hasta 2 m de altura, con hojas profundamente lobuladas a pinnadas, espinosas y de color verde oscuro; a finales del verano y principios del otoño, produce tallos altos y ramificados que portan flores similares a las del cardo, con pétalos tubulares de color rosa o púrpura lila. La cabezuela floral (una inflorescencia en forma de cabeza compuesta únicamente por flores cilíndricas) tiene un diámetro de 4 a 5 cm y es típicamente púrpura, aunque rara vez puede ser blanca.
Está registrada en las farmacopeas japonesa y china y se ha utilizado en la medicina china como agente antihemorrágico, antihipertensivo y antihepatitis, así como diurético.
Nombres Comunes y Sinónimos
- Nombre botánico: Cirsium japonicum Fisch. ex DC.
- Nombres comunes: cardo japonés, cardo plumoso, cardo marino, No-azami (japonés), Da Ji (chino: 大薊), cardo coreano
- Nombre farmacopeico: Herba Cirsii Japonici (planta entera); Radix Cirsii Japonici (raíz)
- Variedad clave: Cirsium japonicum var. maackii — ampliamente estudiada en investigaciones coreanas
Fuente Natural y Partes de la Planta Utilizadas
Las plantas enteras de este género pueden excavarse en primavera y otoño, y secarse al sol después de cortarlas en secciones. Las partes comestibles incluyen hojas y raíces; las hojas se utilizan cocidas y son muy sabrosas en primavera, empleándose junto con las raíces jóvenes. En Japón, los aceites esenciales extraídos de sus rizomas también son valorados como ingredientes en fragancias.
Formas de Preparación Comunes
- Hierba seca / decocción: Se utiliza una decocción de las raíces secas en el tratamiento de furúnculos y carbúnculos, apendicitis aguda, hemorragia uterina, hematuria, hemorragias nasales, hematemesis y hemorragias traumáticas.
- Extractos estandarizados: Los extractos hidroalcohólicos y etanólicos estandarizados por contenido total de flavonoides son las formas más estudiadas en la investigación moderna.
- Extractos cosméticos: El polvo de flor seca de C. japonicum se extrae con etanol al 70% (v/v) a temperatura ambiente, se filtra y el disolvente se elimina mediante evaporador rotatorio de vacío para obtener un extracto de flor (CFE) para uso como ingrediente cosmético.
- Ingrediente de alimento funcional: La planta tiene una larga historia de uso como alimento funcional y hierba medicinal.
2. Uso Tradicional e Histórico
Medicina Tradicional China (MTC)
Como medicamento hemostático tradicional de enfriamiento de la sangre, el Cirsium tiene una larga historia de uso medicinal. C. japonicum y C. setosum fueron registrados por primera vez en los Registros de Médicos Famosos de la dinastía Han, y también han sido documentados en la Materia Médica de dinastías pasadas. La mayoría de las plantas del género Cirsium se consideran de naturaleza dulce y fría, y actúan sobre el meridiano del hígado, con efectos de enfriar la sangre, detener el sangrado, dispersar la estasis sanguínea, desintoxicar y eliminar carbúnculos.
Pectolinarina y linarina, dos glucósidos O-flavónicos principales de Cirsium japonicum, provienen de una planta medicinal registrada en la Farmacopea China, que se ha utilizado en la medicina tradicional china durante miles de años.
Los registros históricos, especialmente de la medicina tradicional china, citan al cardo japonés como un remedio valioso para promover la circulación sanguínea y aliviar los trastornos hemorrágicos; se utilizaba comúnmente para tratar afecciones como hemoptisis (tos con sangre), hemorragias nasales y sangrado menstrual abundante, debido a sus reputados efectos hemostáticos.
Más allá de su papel en el control del sangrado, el cardo japonés se ha utilizado para apoyar la salud hepática y la desintoxicación; los remedios populares incluían el uso de sus partes aéreas como tés o decocciones para calmar el hígado, reducir la inflamación y apoyar la vitalidad general.
Medicina Tradicional Coreana
La planta se ha utilizado como agente antihemorrágico, antihipertensivo y antihepatitis, y se ha prescrito en el tratamiento de tumores como cáncer de hígado, cáncer uterino y leucemia en la medicina popular, y se ha utilizado como agente hemostático en preparaciones herbales para prevenir la epistaxis y la metrorragia y mejorar la circulación sanguínea.
Uso Tradicional Japonés
La planta se utiliza como remedio popular en países asiáticos y como agente diurético, antiflogístico, hemostático y desintoxicante en la medicina oriental. Se ha cultivado para flor de corte en Japón.
Uso Tradicional Vietnamita y Taiwanés
Las especies de Cirsium (familia Asteraceae) se han utilizado en la medicina popular hepatoprotectora en Taiwán. Cirsium japonicum var. japonicum se cultiva por sus propiedades medicinales, particularmente en los municipios de Puli y Ren'ai, en el condado de Nantou, en Taiwán.
Fórmulas Clínicas de la MTC
En aplicación clínica, se ha utilizado la prescripción modificada XiaoJi Yinzi, aumentando la dosis de C. japonicum en pacientes con hematuria para lograr un mejor efecto curativo; XiaoJi Yinzi combinado con levofloxacino y epristerida ha mostrado un efecto clínico significativo en el tratamiento de complicaciones tras la hiperplasia prostática benigna.
3. Componentes Clave y Compuestos Activos
Panorama Fitoquímico
Se sabe que C. japonicum contiene flavonoides, furanos, alcoholes de cadena larga, esteroles y aceites volátiles. Un análisis exhaustivo reciente mediante tecnología UHPLC-Q-Orbitrap MS identificó además el alcance completo de estos compuestos. Utilizando este enfoque, se identificaron 94 constituyentes químicos en C. japonicum, incluyendo 57 ácidos orgánicos, 25 flavonoides, 3 fenilpropanoides y 9 otros tipos de compuestos.
Principales Flavonoides
La pectolinarina y la linarina son dos glucósidos O-flavónicos principales de Cirsium japonicum. Los principales flavonoides estudiados son pectolinarina, linarina y pectolinarigenina, siendo la pectolinarigenina la forma aglicona de la pectolinarina.
- Pectolinarina: La pectolinarigenina es una flavona y un derivado 6,4′-dimetil éter de la escutelareína, y la pectolinarina es un flavonoide cuya estructura base se encuentra en la posición 7-O de la pectolinarigenina. Es el constituyente más abundante y farmacológicamente mejor caracterizado.
- Linarina: Un glucósido O-flavónico que coexiste con la pectolinarina. Los valores ORAC de la pectolinarina y la linarina son 4543 y 1441 µmol TE/g, respectivamente, y la tasa de inhibición de la COX-2 a 50 µg/mL de la linarina y la pectolinarina alcanzó 55.35% y 40.40%, respectivamente.
- Cirsimarina: En el análisis del contenido de flavonoides en C. japonicum var. Maackii, los compuestos en la fracción de acetato de etilo se identificaron como cirsimaritina, hispidulina y cirsimarina, siendo la cirsimaritina el constituyente principal.
- Apigenina y luteolina: Los extractos de Cirsium japonicum contienen diversos compuestos flavonoides, y los derivados de apigenina y kaempferol se encuentran entre los flavonoides derivados de Cirsium.
Otros Constituyentes Principales
Catorce componentes efectivos de C. japonicum incluyen linoleato de metilo, ácido oleico, estigmasterol y sitosterol; se ha demostrado que el estigmasterol exhibe potentes propiedades anticancerígenas, además de mostrar efectos contra la osteoartritis y la inflamación.
Variación Geográfica en los Constituyentes
Estudios previos han indicado que el contenido de compuestos químicos de C. japonicum proveniente de diferentes lugares era distinto, lo que puede afectar la eficacia clínica.
4. Mecanismos de Acción
Mecanismos Hemostáticos y de Coagulación
Las plantas del género Cirsium se consideran un medicamento seguro y eficaz para enfriar la sangre y la hemostasia, y estudios recientes sobre farmacología y fitoquímica han proporcionado evidencia científica para esta aplicación tradicional. Se ha demostrado que Cirsium japonicum DC., un medicamento tradicional chino, tiene efectos antihemorrágicos y antitumorales, y estudios farmacológicos han demostrado que este efecto curativo puede estar relacionado con los flavonoides.
Mecanismos Antiinflamatorios
Se realizó un análisis in vitro del extracto de C. japonicum (CJE) en células macrófagas tras inducir inflamación con lipopolisacárido (LPS); como resultado, se reguló a la baja la expresión de dos citocinas proinflamatorias críticas, la COX-2 y la sintasa de óxido nítrico inducible (iNOS).
La pectolinarina, un compuesto flavonoide aislado de C. japonicum var. ussuriense, suprimió la proliferación celular y la respuesta inflamatoria, e indujo apoptosis en sinoviocitos similares a fibroblastos de artritis reumatoide mediante la inactivación de la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa/proteína quinasa B.
En bioensayos in vivo, se demostró que la pectolinarina alivia la lesión hepática y renal aguda inducida por lipopolisacárido (LPS) en ratones, y el análisis metabolómico mostró que la pectolinarina atenúa el estrés hepático y renal provocado por LPS mediante la regulación de las vías del metabolismo del ácido araquidónico y la síntesis de glutatión.
Mecanismos Antihipertensivos y Cardiovasculares
Se ha reportado que el extracto acuoso de C. japonicum (0.1–1.0 mg/ml) induce vasorrelajación en anillos aórticos torácicos aislados de rata preconstreñidos con noradrenalina mediante la activación de los receptores de histamina H1; el mecanismo subyacente implica niveles elevados de óxido nítrico (NO) y GMP cíclico (cGMP).
Los estudios han demostrado que la intermedina (IMD) tiene efectos protectores sobre la hipertensión en ratas al regular la vía metabólica Ang/NO, y las investigaciones han examinado si, al regular la expresión de IMD, Cirsium japonicum podría mejorar la función cardíaca en ratas con hipertensión renal inducida por el método 2k1c.
Mecanismos Hepatoprotectores
Como planta con flores de la familia Asteraceae, Cirsium japonicum exhibe propiedades farmacológicas y antioxidantes que promueven la hepatoprotección; en estudios celulares, se demostró que el extracto etanólico de CJ reduce la acumulación de triglicéridos y colesterol hepáticos, aumentó significativamente la fosforilación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) en hepatocitos HepG2, y reguló a la baja el nivel de los genes objetivo acetil-CoA carboxilasa y ácido graso sintasa, mientras que también reguló al alza la expresión de la carnitina palmitoiltransferasa-1, involucrada en la oxidación de ácidos grasos.
Mecanismos Antidiabéticos
La actividad antidiabética de los extractos de raíz se evaluó mediante el ensayo de inhibición de la α-glucosidasa, y el extracto acuoso mostró una considerable actividad inhibitoria de la α-glucosidasa. Un estudio sobre la actividad antidiabética in vivo de una mezcla de pectolinarina y pectolinarigenina (62.8% y 36.5%, respectivamente) encontró que el tratamiento con una dosis de 50 mg/kg de peso corporal por día mostró un efecto antihiperglucémico significativo, observado principalmente en el caso de la mezcla de flavonas.
Mecanismos Antitumorales
Un estudio sobre el efecto de un extracto metanólico de C. japonicum sobre el crecimiento en la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7 encontró que el extracto inhibió la proliferación celular de manera dependiente del tiempo y la dosis; además, el extracto de C. japonicum indujo un efecto antiproliferativo al causar arresto del ciclo celular en fase G1 y también indujo apoptosis al afectar eventos apoptóticos mitocondriales; en conjunto, estos hallazgos indican que el extracto de C. japonicum induce la inhibición del crecimiento de las células MCF-7 tanto a nivel de proliferación como de apoptosis.
Un estudio in vitro reveló que las nanopartículas de oro funcionalizadas con CJ (CJ-AuNPs) desencadenan estrés oxidativo y ferroptosis dependiente de hierro en células de cáncer gástrico AGS, induciendo mecánicamente la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mitocondriales, Fe²⁺ y peroxidación lipídica, así como daño mitocondrial al destruir la capacidad antioxidante dependiente de la glutatión peroxidasa-4 (GPX4).
Mecanismos Neuroprotectores / Cognitivos
Cirsium japonicum var. maackii (CJM) es una planta medicinal con efectos antiinflamatorios, antitumorales, antioxidantes y antidiabéticos, y en particular se ha reportado que inhibe la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la actividad de BACE1, lo que indica que CJM podría prevenir enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo, como la enfermedad de Alzheimer.
5. Evidencia Científica por Área de Salud
5.1 Hemostasia y Trastornos Hemorrágicos
Tipo de evidencia: Datos preclínicos y observacionales tradicionales/clínicos.
Cirsium japonicum Fisch. ex DC. y Cirsium setosum (Willd.) MB se utilizan comúnmente en la clínica para detener el sangrado y eliminar carbúnculos; C. japonicum se utiliza principalmente para tratar la inflamación, mientras que C. setosum favorece la hemostasia. Los médicos chinos utilizan Cirsii Herba para tratar hemorragias, hipertensión y hepatitis. Aunque existe evidencia tradicional sustancial y algo de evidencia basada en fórmulas clínicas para el uso hemostático, no se han identificado en la literatura ensayos controlados aleatorizados (ECA) a gran escala que aíslen específicamente a C. japonicum solo para evaluar desenlaces hemostáticos en humanos.
5.2 Enfermedad Hepática y Hepatoprotección
Tipo de evidencia: In vitro (línea celular humana) y modelos animales; no se identificaron ECA clínicos.
La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) está fuertemente asociada con la obesidad y la desregulación de la acción de la insulina en el hígado; actualmente no existen agentes farmacológicos establecidos para el tratamiento de la NAFLD; Cirsium japonicum exhibe una variedad de propiedades farmacológicas y antioxidantes que promueven la hepatoprotección, y se demostró que el extracto etanólico de CJ reduce la acumulación de triglicéridos y colesterol hepáticos. La planta también muestra una actividad hepatoprotectora significativa y podría ser un candidato clínico potencial para el tratamiento de enfermedades hepáticas. Sin embargo, la farmacocinética-farmacodinamia y el mecanismo de acción también requieren un estudio más profundo. La evidencia permanece en etapa preclínica.
5.3 Hipertensión y Función Cardiovascular
Tipo de evidencia: Modelos animales (rata) y tejido aislado; no se identificaron ensayos clínicos en humanos.
Cirsium japonicum, un componente de la medicina tradicional china, ha demostrado ejercer efectos antiinflamatorios, así como mejorar la circulación y así contrarrestar la estasis hematológica. Se indujo hipertensión renal en ratas Sprague-Dawley mediante oclusión de la arteria renal; las ratas se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos, incluyendo un grupo de C. japonicum al que se administró 1.8 g/kg por día; se analizaron la función cardíaca, la angiotensina II plasmática, la intermedina, el óxido nítrico sérico y la sintasa de óxido nítrico. La evidencia se limita a experimentos con animales y tejidos aislados.
5.4 Diabetes y Enfermedad Metabólica
Tipo de evidencia: Inhibición enzimática in vitro, modelos animales; no se identificaron ECA en humanos.
Cirsium japonicum var. maackii exhibe actividades antioxidantes, antidiabéticas, antitumorales, antifúngicas y antiinflamatorias; un estudio que midió los efectos sobre el síndrome metabólico al mejorar la resistencia a la insulina en un modelo de ratón db/db con diabetes tipo 2, al que se administró extracto de CJ durante 6 semanas, mostró que el CJE fue eficaz para reducir el peso corporal y la masa grasa, mostró efectos positivos en la reducción de la glucemia y la mejora de la sensibilidad a la insulina, mejoró la dislipidemia aumentando los niveles séricos de HDL y disminuyendo los de LDL, y redujo el daño hepático y renal en el análisis histológico. Estos resultados permanecen en fase preclínica.
5.5 Actividad Antitumoral y Anticancerígena
Tipo de evidencia: Líneas celulares in vitro y modelos animales de xenoinjerto; no se identificaron ensayos clínicos en humanos.
C. japonicum ha demostrado efectos inhibitorios en células de cáncer de mama (MCF-7) y de cáncer de hígado (HepG2). En un modelo de ratón con xenoinjerto implantado con células AGS (cáncer gástrico), el tratamiento con 2.5, 5 y 10 mg/kg de CJ-AuNPs durante 16 días redujo el crecimiento del xenoinjerto tumoral de manera dependiente de la dosis in vivo sin toxicidad sistémica; estos resultados demuestran que las CJ-AuNPs ejercen efectos anticancerígenos in vitro e in vivo al inducir la muerte de células cancerosas mediada por ferroptosis. Toda la evidencia anticancerígena es preclínica; no se han realizado ni identificado ensayos en humanos.
5.6 Actividad Antiinflamatoria
Tipo de evidencia: Modelos in vitro y animales.
C. japonicum posee diversas funciones como bacteriostasis, antiinflamación, coagulación sanguínea y hemostasia, reducción de la presión arterial y efectos antitumorales; un estudio mostró que el tratamiento combinado de Aralia elata y C. japonicum tiene efectos antiinflamatorios en células RAW 264.7 y demuestra efectos protectores contra la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico en ratones y la colitis mediada por ácido acético en perros. La evidencia permanece en etapa preclínica.
5.7 Neuroprotección y Función Cognitiva
Tipo de evidencia: Solo modelos animales.
Un estudio se centró en el efecto protector de la fracción de acetato de etilo de C. japonicum var. maackii (ECJM) en ratones inducidos con amiloide-beta (Aβ25-35); en la prueba de laberinto en T y de reconocimiento de objetos novedosos, el ECJM proporcionó una memoria espacial y un reconocimiento de objetos superiores en comparación con el tratamiento con Aβ25-35 solo, y en la prueba del laberinto acuático de Morris, los ratones tratados con ECJM mostraron mayores capacidades de aprendizaje y memoria que los ratones control inducidos con Aβ25-35. Los ratones tratados con ECJM también experimentaron una inhibición de la peroxidación lipídica y la producción de óxido nítrico de manera dependiente de la dosis; el estudio indica que el ECJM mejora el deterioro cognitivo al inhibir el estrés oxidativo en ratones inducidos con Aβ25-35. No existe evidencia en humanos para esta aplicación.
5.8 Envejecimiento de la Piel y Uso Cosmecéutico
Tipo de evidencia: In vitro, cultivo celular 3D, y un estudio clínico (cosmético).
Un estudio investigó los efectos del extracto de flor de Cirsium japonicum (CFE) sobre la glicación en relación con el envejecimiento y la elasticidad de la piel, llevando a cabo un estudio de glicación in vitro, un cultivo tridimensional y un estudio clínico; el CFE inhibió la formación de productos finales de glicación avanzada (AGEs) tanto en el sistema de glicación BSA/glucosa como en el sistema de glicación derivado de aldehídos, redujo la Nε-(carboximetil)lisina (CML) y las proteínas carboniladas que aumentaron por la glicación, y rompió los entrecruzamientos de colágeno-AGEs mientras inhibía el aumento de la expresión del gen MMP-1 provocado por los AGEs. Se detectó apigenina como el principal constituyente activo del CFE con efectos antiglicación, y en el estudio clínico se confirmó que el CFE tiene efectos sobre las arrugas y la elasticidad de la piel. Los hallazgos sugieren que el CFE puede utilizarse como ingrediente cosmético o cosmecéutico para mejorar la elasticidad de la piel y las arrugas. El estudio clínico se limita a un desenlace cosmético; no es un ensayo farmacológico completo.
5.9 Actividad Antioxidante
Tipo de evidencia: Ensayos bioquímicos in vitro.
Un estudio investigó la actividad antioxidante de extractos metanólicos y acuosos de raíces de Cirsium japonicum in vitro; el extracto metanólico mostró una actividad captadora de radicales libres más fuerte que el extracto acuoso, pero ambos extractos mostraron actividad captadora de radicales hidroxilo, poder reductor y capacidad quelante de metales dependiente de la concentración, y el extracto metanólico tuvo un mayor contenido de fenoles y flavonoides que el extracto acuoso. Los valores ORAC de la pectolinarina y la linarina son 4543 y 1441 µmol TE/g, respectivamente.
6. Sistemas Corporales y Áreas de Salud Asociadas con el Cardo Japonés
- Sistema hematopoyético / de coagulación: Efectos hemostáticos; utilizado para diversas condiciones hemorrágicas.
- Sistema hepático / hígado: Los informes farmacológicos indican actividades hepatoprotectoras, hemostáticas, antidiabéticas, antiinflamatorias, antibacterianas y sedantes.
- Sistema cardiovascular: Efectos antihipertensivos y vasorrelajantes a través de la vía NO/cGMP.
- Sistema metabólico / endocrino: Efectos antidiabéticos mediante la inhibición de la α-glucosidasa y la activación de AMPK.
- Sistema inmunológico / inflamatorio: Supresión de la COX-2 y la iNOS; reducción de las citocinas proinflamatorias IL-6 e IL-8.
- Oncológico (preclínico): Evidencia in vitro y en modelos animales de actividad antiproliferativa y proapoptótica.
- Sistema neurológico: Inhibición de BACE1 y del estrés oxidativo; mejora cognitiva preclínica en modelos de Alzheimer.
- Sistema tegumentario / piel: Efectos antiglicación y antienvejecimiento a nivel cosmecéutico.
- Sistema urinario: Utilizado como diurético en la medicina oriental.
7. Formas de Dosificación y Dosis Reportadas en Estudios
No se ha establecido una dosis estandarizada para humanos mediante grandes ensayos clínicos. Las siguientes dosis se han reportado en investigaciones preclínicas específicas y en etapas iniciales:
- Antidiabético (animal, in vivo): Una mezcla de pectolinarina y pectolinarigenina (62.8% y 36.5%, respectivamente) a una dosis de 50 mg/kg de peso corporal por día mostró un efecto antihiperglucémico significativo in vivo.
- Síndrome metabólico (modelo de ratón): Un modelo de ratón db/db con diabetes tipo 2 recibió extracto de CJ (CJE) durante 6 semanas.
- Cardiovascular / antihipertensivo (modelo de rata): Se administró C. japonicum a 1.8 g/kg por día a ratas Sprague-Dawley con hipertensión renal inducida por el método 2k1c.
- Vasorrelajación (tejido aislado): Un extracto acuoso a concentraciones de 0.1–1.0 mg/ml indujo vasorrelajación en anillos aórticos torácicos aislados de rata preconstreñidos con noradrenalina.
- Neuroprotección / cognición (modelo de ratón): Se administró ECJM por vía oral a dosis de 50 y 100 mg/kg/día a un modelo de ratón con enfermedad de Alzheimer inducido por Aβ25-35, confirmando efectos de mejora cognitiva y mecanismos protectores.
- Antitumoral (modelo de ratón con xenoinjerto): El tratamiento con 2.5, 5 y 10 mg/kg de nanopartículas de oro funcionalizadas con CJ durante 16 días redujo el crecimiento del xenoinjerto tumoral de manera dependiente de la dosis.
- Toxicidad aguda (estudio de seguridad): No se observaron efectos adversos significativos sobre el peso corporal, la mortalidad ni hallazgos macroscópicos durante 15 días tras una dosis única de 2,000 mg de extractos/kg de peso corporal administrada.
- Inhibición de la COX-2 (in vitro): La tasa de inhibición de la COX-2 a 50 µg/mL de la linarina y la pectolinarina alcanzó 55.35% y 40.40%, respectivamente.
- Decocción herbal tradicional de la MTC: Se utiliza según los estándares de la farmacopea china, típicamente como parte de fórmulas compuestas; la dosificación específica en humanos de la hierba individual proveniente de prescripciones clínicas de la MTC se encuentra en estudios basados en fórmulas, pero las dosis individuales precisas no se reportan de manera consistente en la literatura revisada por pares en idioma inglés.
8. Consideraciones de Seguridad e Interacciones Conocidas
Toxicidad Aguda
Un estudio evaluó la seguridad de los extractos de Cirsium japonicum que contienen flavonas mediante el examen de toxicidad oral aguda, mutación reversa bacteriana y pruebas de aberración cromosómica; no se observaron efectos adversos significativos sobre el peso corporal, la mortalidad ni hallazgos macroscópicos durante 15 días tras una dosis única de 2,000 mg/kg de peso corporal administrada; en el ensayo de mutación reversa bacteriana, los extractos de C. japonicum en un rango de 156 a 5,000 µg/placa no indujeron sustitución de pares de bases ni cambio de marco de lectura.
Los extractos metanólicos de C. japonicum, incluidos aquellos que contienen apigenina y luteolina, no indujeron toxicidad aguda ni mutagenicidad, y todos los resultados sugieren que los extractos metanólicos de C. japonicum pueden ser sustancias útiles para su aplicación en suplementos dietéticos.
Citotoxicidad Hacia Células Sanas
Se ha investigado la citotoxicidad de flavonoides, saponinas, polisacáridos, aceite esencial, cumarina y alcaloides aislados de Cirsium japonicum DC en células hepáticas sanas y en células de adenocarcinoma pulmonar humano (A549). No se reportaron efectos citotóxicos graves en células hepáticas sanas a las concentraciones investigadas; los datos detallados requieren la consulta directa de la publicación original (Ma et al., 2019).
Alergia a Asteráceas
Los datos de seguridad generales son positivos, siendo las reacciones adversas raras y limitadas principalmente a aquellas personas ya sensibles a las plantas de la familia Asteraceae. Los individuos con alergia conocida a miembros de la familia Asteraceae (Compositae) —incluyendo ambrosía, crisantemos, caléndulas y margaritas— pueden enfrentar potencial reactividad cruzada.
Limitaciones de los Datos de Seguridad
Los extractos de Cirsium japonicum se están desarrollando como ingredientes funcionales en suplementos dietéticos debido a sus actividades biológicas; sin embargo, los estudios sobre su evaluación de seguridad son limitados. La investigación farmacológica actual muestra que el género Cirsium tiene una amplia variedad de efectos, como protección hepática, antioxidación, actividad antitumoral, antibacteriana y antiinflamatoria, y algunas especies muestran una perspectiva prometedora en el tratamiento de la ansiedad, la depresión, la diabetes y la obesidad; sin embargo, la mayoría de los estudios se centran en las especies de uso común como C. japonicum y C. setosum, y aún se necesita investigación sistemática.
Farmacocinética e Interacciones Medicamentosas
Cirsium japonicum muestra una actividad hepatoprotectora significativa y podría ser un candidato clínico potencial para el tratamiento de enfermedades hepáticas; sin embargo, el análisis cualitativo y cuantitativo, la farmacocinética-farmacodinamia y el mecanismo de acción también requieren un estudio más profundo. Actualmente no se dispone en la literatura indexada de datos bien caracterizados sobre interacciones fármaco-fármaco en humanos. Dada su actividad sobre las vías metabólicas relacionadas con el citocromo P450 (sugerida por estudios metabolómicos sobre el metabolismo del ácido araquidónico), no se pueden excluir posibles interacciones con fármacos anticoagulantes o antihipertensivos, aunque no han sido estudiadas formalmente.
Estatus en la Farmacopea China
Cirsii Herba (CH), registrada en la Farmacopea China, a menudo se mezcla con Cirsium japonicum DC y Cirsium setosum (Willd.) MB en el mercado tradicional de materiales chinos, debido a que son similares en morfología y taxonomía. Esta confusión taxonómica implica que la calidad y consistencia del producto pueden variar, dependiendo del material de origen y de si se ha realizado la verificación de identidad.
Referencias
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