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Desmodium de hoja de moneda

Tabla de contenidos

Otros Nombres

Chin-ch'ien-ts'aoChin-chien-tsaoCodariocalyx conicus (Poir.) Hassk.Coin Leaf HerbCoin-leaved desmodiumDesmodium capitatum (N.L. Burman) DC.Desmodium capitatum DC.Desmodium celebicum Schindl.Desmodium retroflexum (Linnaeus) DC.Desmodium retroflexum DC.Desmodium rotundifolium WallichDesmodium strigillosum subsp. celebicum (Schindl.) H.OhashiDesmodium styracifoliumDesmodium styracifolium (Osbeck) Merr.Golden Coin GrassGrona styracifoliaGrona styracifolia (Osbeck) H.Ohashi & K.OhashiGuang Dong Jin Qian CaoGuang Jin Qian CaoGuangjinqiancaoHedysarum capitatum N.L. BurmanHedysarum conicum Poir.Hedysarum decumbens Dennst.Hedysarum pilosum Roxb. ex Wight & Arn.Hedysarum retroflexum LinnaeusHedysarum spinosissimum DC.Hedysarum styracifolium OsbeckHerba Desmodii StyracifoliiMeibomia capitata (Burm. f.) KuntzeMeibomia retroflexa (L.) KuntzeNicolsonia styracifolia (Osbeck) Desv.Pien-ti-hsiangPseudarthria capitata (N.L. Burman) HasskarlTung Tsiu Se T'soUraria retroflexa (Linnaeus) DrakeUraria styracifolia (L.) Wight & Arn.广东金钱草广金钱草

Sinopsis

Desmodio de hoja de moneda (Desmodium styracifolium)

1. Identidad y descripción botánica

1.1 Nomenclatura y taxonomía

Desmodio de hoja de moneda es el nombre común en inglés de Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr., una hierba leguminosa con flores cuyo nombre botánico honra al árbol de las campanillas de nieve (Styrax), cuya forma de hoja se asemeja a la de esta planta. En la Encyclopedia of Life, Desmodium styracifolium es la especie formalmente designada como Coin Leaf Desmodium, perteneciente a la familia Leguminosae (Fabaceae).

El género Desmodium pertenece a la familia Fabaceae y está ampliamente distribuido en zonas tropicales y subtropicales de todo el mundo, y muchos de sus miembros tienen una larga historia de usos ancestrales, especialmente medicinales. Dentro de la taxonomía de la MTC, las partes aéreas secas de la planta se designan como Herba Desmodii Styracifolii, también expresado en chino como 广金钱草 (Guǎng Jīn Qián Cǎo, que significa "hierba de moneda dorada de Guangdong"). El término más amplio Jin Qian Cao (金钱草, "hierba de moneda dorada") se utiliza en la medicina herbal tradicional china y puede referirse a varias especies herbales identificadas según sus regiones de origen; la más común en el comercio chino, incluida en la Farmacopea de la República Popular China, es Lysimachia christinae, pero Desmodium styracifolium (como Guǎng Jīn Qiáncǎo) se identifica específicamente como una entidad farmacopeica distinta.

Especies como D. styracifolium (Osbeck) Merr. se incorporaron en 2010 a la Farmacopea de la República Popular China. Desmodium styracifolium es una MTC importante incluida en la Farmacopea China (edición de 2010) y se ha empleado para tratar la coleplania, algunos tipos de enfermedades urinarias como la colelitiasis, la sensación de ardor al orinar y el edema.

1.2 Morfología y distribución natural

Desmodium styracifolium es una hierba perenne que crece hasta 0,8 m (aproximadamente 2 pies y 7 pulgadas), hermafrodita (posee órganos masculinos y femeninos), polinizada por insectos, capaz de fijar el nitrógeno atmosférico, y adaptada a suelos arenosos, francos o arcillosos bien drenados. La especie se produce principalmente en las provincias chinas de Guangdong y Guangxi. Sus hojas redondas en forma de moneda —que dan origen a su nombre común en inglés— son distintivas dentro del género. La planta pertenece a la familia Leguminosae y también se conoce en inglés como snowbell-leaf tickclover herb.

1.3 Nombres comunes y sinonimia

La planta se conoce con múltiples nombres vernáculos y comerciales en su área de distribución. En la medicina china se la encuentra más comúnmente como Guǎng Jīn Qián Cǎo o Guǎngjīntiāncǎo. En la medicina tradicional vietnamita se conoce como Thóc lép o Đồng tiền. En inglés se utilizan los términos "coin-leaf desmodium", "snowbell-leaf tickclover herb" y "Japanese clover". En la medicina tradicional vietnamita, esta hierba medicinal se ha usado para tratar síntomas diuréticos, hipertermia, cálculos renales, enfermedades cardio-cerebrovasculares y hepatitis. En la literatura de MTC, el nombre de la hierba Herba Desmodii Styracifolii (designación farmacopeica en latín) corresponde directamente a esta especie.

1.4 Estatus farmacopeico y regulatorio

La sustancia farmacopeica consiste en la parte aérea seca de la planta leguminosa Desmodium styracifolium (Osb.) Merr., registrada en la Parte I de la Farmacopea China (edición de 2010) por su eficacia para "eliminar la humedad, reducir la ictericia y facilitar la micción, aliviando la estranguria". Una preparación de prescripción —una tableta para tratar la estranguria y eliminar cálculos que contiene D. styracifolium como ingrediente esencial, también registrada en la Farmacopea China— está indicada para la humedad-calor de la vejiga, la estranguria por cálculos con aspereza y dolor en la uretra, la litangiuria y las infecciones urinarias atribuidas a la humedad y el calor en el hígado, la vesícula biliar y la vejiga.

2. Uso tradicional e histórico

2.1 Medicina tradicional china

El uso de especies de Desmodium con fines etnomedicinales en China se remonta a hace unos 3000 años. Según la teoría de la MTC, las hierbas del género Desmodium se han usado principalmente para aliviar el calor interno o la fiebre, neutralizar toxinas, inhibir el dolor, activar la circulación sanguínea, suprimir la tos y aliviar la disnea. Las plantas del género, incluida D. styracifolium, tienen una larga historia de uso medicinal en la Medicina Tradicional China para tratar afecciones como el reumatismo, la pirexia, la disentería, las heridas, la tos, la malaria, la hepatitis y la hemoptisis.

La decocción acuosa de plantas de Desmodium se ha utilizado ampliamente en China para tratar diversas enfermedades como el asma, la fiebre tifoidea, las inflamaciones, la malaria, la malnutrición infantil y la disentería. Específicamente para D. styracifolium, la medicina tradicional china empleó la hierba para aliviar la estranguria, facilitar la micción y drenar la humedad con el fin de reducir la ictericia, dirigida a enfermedades del tracto urinario (urolitiasis, hematuria, micción lenta y dolorosa, edema, oliguria), hepatitis, ictericia, estasis biliar, reumatismo, fiebre, disentería, cuidado de heridas, tos, malaria, hemoptisis, estomatitis, laringitis y urticaria.

La planta entera se usaba por vía oral en forma de decocción para tratar infecciones del tracto urinario (24 g), urolitiasis (24-60 g), colecistitis (30 g), estomatitis y laringitis (15-30 g) y urticaria (60 g). Para el tratamiento de la hipotrofia infantil, se usaba junto con alimentos de cerdo. Más de 20 especies del género Desmodium se han aplicado durante los 3000 años de historia de la medicina tradicional oriental, particularmente en las culturas china y vietnamita, donde, según la teoría de la MTC, pueden "aliviar el calor interno o la fiebre, neutralizar toxinas y promover la circulación sanguínea".

2.2 Medicina tradicional vietnamita

D. styracifolium es una hierba medicinal utilizada en la medicina tradicional vietnamita para tratar infecciones del tracto urinario, fiebre y cálculos renales. En la medicina tradicional vietnamita, la planta se usaba para el tratamiento de enfermedades del tracto urinario (urolitiasis, hematuria, micción lenta y dolorosa, y oliguria), así como para la estasis biliar, la hepatitis y las enfermedades inflamatorias.

2.3 Otras tradiciones asiáticas

Se han descrito usos medicinales tradicionales para especies de este género en 43 países, y en el género Desmodium destacan usos en procesos inflamatorios, gastrointestinales e infecciosos, dolor muscular, y afecciones reumáticas, renales y hepáticas. En Indonesia, especies emparentadas de Desmodium se usaban para síntomas posparto, falta de apetito, sarna y picazón. Las preparaciones de hojas y raíces se usaban para la diarrea, la disentería, las convulsiones, el tratamiento antiespasmódico, los efectos simpaticomiméticos, la tos, el asma y el cuidado de heridas.

2.4 Preparaciones tradicionales

La preparación tradicional principal de D. styracifolium es la decocción acuosa (shuǐ jiān jì en chino), en la que las partes aéreas secas se hierven en agua y el líquido resultante se consume por vía oral. En China, la decocción acuosa de plantas de Desmodium se ha usado ampliamente para tratar una amplia gama de enfermedades, incluidos el reumatismo, la fiebre, el asma, la fiebre tifoidea, la disentería, el cuidado de heridas, la malaria, la hepatitis y la hemoptisis. También se registraron aplicaciones tópicas en forma de cataplasma con la planta entera para afecciones como la mastitis. La hierba seca también se ha utilizado como componente en fórmulas multi-hierbas y, más recientemente, como formulación de tabletas estandarizadas en medicamentos patentados chinos modernos.

3. Principales constituyentes químicos y compuestos activos

3.1 Panorama fitoquímico

El uso de plantas de Desmodium en la medicina tradicional ha impulsado la investigación fitoquímica. Los científicos han aislado más de 200 compuestos de representantes de este género, incluidos flavonoides, alcaloides, esteroides, terpenoides, fenilpropanoides y otros componentes; sin embargo, solo una parte de estos compuestos ha sido evaluada en cuanto a su actividad biológica. Se han reportado más de 50 compuestos químicos específicamente de D. styracifolium, incluidos flavonoides, terpenoides, glucósidos, fenoles y fitosteroles.

Los flavonoides y alcaloides se consideran los principales constituyentes y quizás sean responsables de la mayoría de las actividades mostradas por las plantas de este género. El examen fitoquímico de especies de Desmodium ha indicado la presencia de isoflavonas, flavonoides glucosilados, cumarona-cromonas, pterocarpanos, triterpenoides, saponinas, tetrahidroisoquinolinas, feniletilaminas, indol-3-alquilaminas, lípidos y otras clases de compuestos.

3.2 Flavonoides: la clase principal

Los flavonoides constituyen la clase de compuestos más investigada farmacológicamente en D. styracifolium. La investigación ha identificado una variedad de flavonas y flavonoides C-glucosilados y O-glucosilados. D. styracifolium contiene compuestos flavonoides como vicenínas e isovitexina, y se ha reportado un método cuantitativo para la detección de flavonoides totales en esta hierba.

Un estudio clave que utilizó aislamiento cromatográfico en columna identificó los siguientes compuestos de la planta: 6-C-glicopiranosil-8-C-arabinosil apigenina, 6-C-glicopiranosil luteolina, 6-C-glicopiranosil-8-C-xilosil apigenina, 6-C-glicopiranosil-8-C-glucopiranosil apigenina (serie schaftoside/isoschaftoside), apigenina, luteolina, estigmasterol-3-O-β-D-glucopiranósido, β-daucosterol y β-sitosterol.

Entre todos los flavonoides identificados, el schaftoside (también expresado como "shaftoside" o "isovitexina-2′′-O-β-glucósido") ha surgido como el compuesto marcador más estudiado por su actividad biológica y utilizado para la estandarización de calidad. Las C-glucosilflavonas de D. styracifolium vicenina-2, carlinosida, vicenina-1, schaftoside y vicenina-3 se han identificado como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).

3.3 Alcaloides

La desmodilactona y la estiracifolina se identificaron como alcaloides de esta planta y se reportó que tienen actividades antidiabéticas y antitrombóticas. La investigación química de la parte aérea de la planta vietnamita permitió identificar un nuevo compuesto, la estiracifolina, junto con tres compuestos conocidos: ácido salicílico, quebrachitol y un glucósido saponínico triterpenoide.

La estiracifolina exhibe efectos antiinflamatorios y antidiabéticos al unirse al receptor de leptina y provocar su desfosforilación, y al inhibir la PTP1B, responsable de la resistencia a la insulina mediante el bloqueo de IRS-1.

3.4 Otros compuestos identificados

La planta contiene varios compuestos bioactivos, incluidos flavonoides, ácidos fenólicos, polisacáridos y aceites volátiles. Se han aislado fitosteroles como el β-sitosterol y el daucosterol, así como saponinas triterpenoides. También se ha confirmado la presencia de ácido salicílico y quebrachitol en muestras vietnamitas.

4. Mecanismos de acción

4.1 Mecanismos antiurolíticos

Varios estudios experimentales confirmaron el potencial de D. styracifolium para influir en el metabolismo mineral, disminuir la concentración de constituyentes involucrados en la formación de cálculos urinarios y reducir la incrustación mineral en el tracto urinario, así como aliviar el daño causado por las estructuras cristalinas. Este impacto beneficioso se logra mediante una combinación de acciones antioxidantes y antiinflamatorias, junto con la alcalinización de la orina.

En estudios en animales que usaron un modelo de urolitiasis inducida por hidroxiprolina en ratas, los flavonoides totales de D. styracifolium (TFDS) demostraron múltiples acciones complementarias: los TFDS redujeron significativamente la cristaluria y los depósitos de cristales de oxalato de calcio en secciones renales; disminuyeron la excreción urinaria de oxalato; aliviaron las condiciones de pro-acidosis; mejoraron la función renal alterada y la lesión de las células epiteliales renales; protegieron contra los cambios de estrés oxidativo al reducir el contenido de malondialdehído (MDA) y aumentar las actividades de la catalasa (CAT) y la glutatión peroxidasa (GSH-Px) en el homogenado renal; y atenuaron la expresión de las proteínas MCP-1, osteopontina (OPN) y TGF-β. Estos resultados indicaron que los TFDS inhiben la formación de oxalato de calcio mediante una combinación de actividades antioxidantes, antiinflamatorias y alcalinizantes de la orina, junto con la reducción de la concentración de constituyentes urinarios formadores de cálculos.

4.2 Mecanismos coleréticos y hepatoprotectores

Se han confirmado los efectos colelitolíticos, coleréticos y hepatoprotectores de las plantas de D. styracifolium, atribuidos principalmente a la activación del receptor hepático LXRα y del receptor de ácidos biliares, el receptor X farnesoide (FXR), por el flavonoide schaftoside.

La acción del schaftoside está asociada a su capacidad de activar receptores nucleares en el hígado y el intestino delgado, como el receptor X farnesoide (FXR) y el receptor Xα hepático (LXRα). La activación del FXR incrementa la concentración de sales biliares al promover la expresión del transportador OSTα/β y del factor de crecimiento de fibroblastos 15/19 (FGF15/19) en el íleon, así como al aumentar la expresión de la proteína exportadora de sales biliares (BSEP)/ABCB11 y del transportador ABCB4 en el hígado. La activación del LXRα mejora el eflujo de colesterol del intestino y el hígado al estimular los transportadores ABCG5/8 y ABCA1, y además activa Cyp7A1/Cyp8B1, aumentando la producción hepática de sales biliares.

4.3 Mecanismos antioxidantes y antiinflamatorios

Los compuestos fenólicos de la planta tienen la capacidad de eliminar las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, previniendo así su influencia activadora sobre los factores de transcripción sensibles a redox (NF-κB, STAT3, Nrf2, etc.). Los flavonoides e isoflavonoides —incluidos apigenina, genisteína, kaempferol, luteolina y quercetina— inhiben el NF-κB tanto a través de IκBα como mediante la activación de las vías de señalización SIRT1, Nrf2 y PPARγ. La influencia de los polifenoles en las cascadas proinflamatorias y prooxidantes se mitiga aún más por su capacidad de suprimir la señalización JAK-STAT3. La inducción de Nrf2 y PPARγ mejora la expresión de genes antioxidantes, antiinflamatorios y citoprotectores.

4.4 Mecanismos antihipertensivos

Las C-glucosilflavonas de D. styracifolium —incluidas vicenina-2, carlinosida, vicenina-1, schaftoside y vicenina-3— se han identificado como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), lo que proporciona un mecanismo plausible que subyace a la actividad hipotensora reportada de la planta. Los efectos cardiovasculares de D. styracifolium, oficialmente incluida en la Farmacopea China y utilizada como diurético, se han demostrado experimentalmente.

5. Evidencia científica por área de uso

5.1 Urolitiasis (cálculos renales y del tracto urinario)

Esta es la aplicación más extensamente estudiada de D. styracifolium y la que cuenta con el cuerpo más amplio de evidencia preclínica de respaldo.

Evidencia in vitro: Los estudios de cristalización in vitro han confirmado efectos profilácticos contra la formación de cálculos de oxalato de calcio (CaOx). El extracto de D. styracifolium confirmó la profilaxis de la formación de cálculos de CaOx in vitro, aunque previamente se sabía poco sobre los posibles mecanismos in vivo.

Evidencia en animales (in vivo): Se realizó una evaluación sistemática de los efectos antilíticos de D. styracifolium (Ds) utilizando un modelo de nefrolitiasis en ratas con extractos acuosos administrados. Ratas Wistar macho adultas fueron alimentadas con forraje que contenía oxalato de amonio al 5% para inducir nefrolitiasis; después de una semana, las ratas se dividieron en ocho grupos y se les administraron dosis bajas, medias y altas de Ds (275, 550 y 1100 mg/kg) por vía oral (sonda) durante tres semanas. Se confirmó que Ds reducía la deposición de CaOx en los riñones y aliviaba el daño cristalino a través de funciones antiinflamatorias y antioxidantes. Como hierba medicinal china, D. styracifolium se ha aplicado clínicamente para aliviar las lesiones renales inducidas por cristales, pero sus componentes efectivos y sus mecanismos específicos aún requieren mayor exploración.

Un estudio adicional en ratas que utilizó un modelo inducido por hidroxiprolina encontró que el tratamiento con TFDS produjo resultados bioquímicos favorables: estos resultados indicaron que los TFDS tuvieron un efecto beneficioso en la inhibición de la formación de CaOx en el riñón de la rata, probablemente a través de una combinación de actividades antioxidantes, antiinflamatorias, alcalinizantes de la orina y de la reducción de la concentración de constituyentes urinarios formadores de cálculos, lo que sugiere implicaciones clínicas en la prevención de la lesión oxidativa de las células renales y, en última instancia, de la formación de cálculos renales.

Fuerza de la evidencia: La urolitiasis es una enfermedad extendida; aunque se utilizan cirugía y varios medicamentos para tratarla, las altas tasas de recurrencia y los efectos secundarios de los medicamentos siguen siendo problemáticos. Se presume que los flavonoides tienen efectos beneficiosos, pero muy pocos han llegado a uso clínico. La base de evidencia preclínica para D. styracifolium en la nefrolitiasis es sustancial y mecanísticamente coherente, pero faltan ensayos clínicos aleatorizados (ECA) robustos en humanos en la literatura publicada. La evidencia a nivel humano permanece limitada al uso clínico tradicional y a los datos observacionales.

5.2 Colelitiasis (cálculos biliares) y efectos biliares

Los efectos colelitolíticos, coleréticos y hepatoprotectores de D. styracifolium se han confirmado en estudios experimentales, atribuidos principalmente a la activación del receptor hepático LXRα y del receptor de ácidos biliares (FXR) por el flavonoide schaftoside. Un estudio sobre el schaftoside demostró específicamente la prevención de la enfermedad de cálculos biliares de colesterol en un modelo de ratón C57BL/6 inducido por una dieta litogénica. Las nuevas estrategias para la prevención y el tratamiento de la urolitiasis y la colelitiasis pueden depender del desarrollo prometedor de formas de dosificación de D. styracifolium con los correspondientes ensayos preclínicos y clínicos posteriores.

Fuerza de la evidencia: Existe evidencia preclínica (basada en células y en animales) para los efectos colelitolíticos y coleréticos. No hay datos de ensayos clínicos en humanos en la literatura científica publicada. El uso tradicional es extenso para esta indicación.

5.3 Actividad hepatoprotectora

Estudios experimentales han demostrado que los extractos de plantas de Desmodium tienen una amplia gama de propiedades farmacológicas, incluidos efectos hepatoprotectores, así como mejoras en las funciones cardiovasculares y cerebrovasculares y la regulación del sistema inmunitario. El mecanismo hepatoprotector está vinculado a la misma vía de señalización FXR/LXRα activada por el schaftoside, así como a las propiedades antioxidantes generales de la fracción polifenólica de la planta. Los estudios también han demostrado que el schaftoside activa el receptor X farnesoide, mejorando así la hepatotoxicidad inducida por paracetamol mediante la modulación del estrés oxidativo y la inflamación.

Los principales componentes químicos de D. styracifolium son los flavonoides y los componentes volátiles, que se usan ampliamente en tratamientos que incluyen la promoción de la micción, la promoción de la función de la vesícula biliar, la actividad anti-cálculos, la acción antiinflamatoria, los efectos antioxidantes y la protección del sistema cardiovascular.

Fuerza de la evidencia: La evidencia preclínica (en animales y células) respalda la actividad hepatoprotectora. No hay ensayos clínicos en humanos disponibles.

5.4 Actividad antiinflamatoria

Un estudio tuvo como objetivo determinar el efecto anticolítico del extracto de D. styracifolium en ratones con colitis ulcerosa (CU) y sus posibles mecanismos antioxidativos. Se determinaron los antioxidantes fenólicos y las actividades de eliminación de radicales libres del extracto de la hierba, y se utilizó LCMS para identificar los compuestos fenólicos. La colitis ulcerosa en ratones C57BL/6 SPF se indujo con sulfato sódico de dextrano (DSS); los ratones fueron tratados con dos dosis del extracto de DS durante un experimento de 7 días. Se midieron la longitud del colon, el peso del bazo, los cambios histopatológicos en los tejidos colónicos y el índice de actividad de la enfermedad (DAI). Los antioxidantes bioactivos en el extracto de DS se identificaron como flavonoides; los ratones con CU tratados con DS tuvieron un DAI más bajo que los ratones con CU no tratados, y el tratamiento herbal reguló a la baja las expresiones de genes de citocinas proinflamatorias en los tejidos colónicos.

Fuerza de la evidencia: Esta evidencia proviene únicamente de un modelo animal. Entre las 45 actividades biológicas evaluadas experimentalmente para el género, las propiedades antioxidantes, antimicrobianas, antiinflamatorias, hepatoprotectoras y antinociceptivas fueron las más reportadas. No existen ECA en humanos para la indicación antiinflamatoria.

5.5 Efectos antidiabéticos y metabólicos

La hierba medicinal D. styracifolium se ha usado en la medicina tradicional vietnamita para tratar enfermedades cardio-cerebrovasculares, entre otras afecciones. Una simulación de acoplamiento molecular sobre la estiracifolina reveló su potencial actividad inhibitoria hacia la tirosina fosfatasa 1B (PTP1B: puntaje de acoplamiento −14,6 kcal/mol), la α-glucosidasa (puntaje de acoplamiento −15,2 kcal/mol), la oligo-1,6-glucosidasa (puntaje de acoplamiento −15,4 kcal/mol), y el receptor purinérgico P2Y1R (puntaje de acoplamiento −14,6 kcal/mol).

Estos hallazgos pretendían fomentar pruebas adicionales in vitro e in vivo para verificar las actividades antidiabéticas y antiplaquetarias de la estiracifolina. La estiracifolina exhibe efectos antiinflamatorios y antidiabéticos al unirse al receptor de leptina y provocar su desfosforilación, y al inhibir la PTP1B, responsable de la resistencia a la insulina mediante el bloqueo de IRS-1; este alcaloide también activa STAT3.

El género Desmodium, tradicionalmente utilizado en la medicina china, se ha asociado con actividad antidiabética, actividad antioxidante y propiedades antiinflamatorias, que pueden atribuirse a los flavonoides y alcaloides.

Fuerza de la evidencia: La evidencia se limita a ensayos in silico (acoplamiento molecular) e in vitro para los efectos antidiabéticos. Se requieren estudios en animales y ensayos en humanos para validar estos hallazgos.

5.6 Efectos antihipertensivos y cardiovasculares

Entre los usos reportados de D. styracifolium se encuentran la protección del sistema cardiovascular y la promoción de la micción, que pueden contribuir a la reducción de la presión arterial. La actividad inhibitoria de la ECA de las C-glucosilflavonas de la planta proporciona un mecanismo molecular plausible. Un estudio publicado anteriormente por Ho, Wong y Chiu (1989) documentó "la acción hipotensora de Desmodium styracifolium y Clematis chinensis" en el American Journal of Chinese Medicine, lo que representa una de las primeras investigaciones experimentales de esta propiedad.

Fuerza de la evidencia: La evidencia antihipertensiva deriva de experimentos farmacológicos más antiguos y de ensayos de inhibición de la ECA. No hay datos controlados en humanos disponibles.

5.7 Actividad antimicrobiana

La investigación fitoquímica de D. styracifolium permitió determinar compuestos antimicrobianos, incluidos C-glucósidos de flavonoides e isoflavonoides. Estudios antimicrobianos adicionales in vitro han confirmado actividad tanto contra hongos como contra bacterias fitopatógenas. Se encontró que la orientina y la vitexina, C-8-glucósidos de flavonoides comunes presentes en especies de Desmodium, inhibían directamente a Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Bacillus subtilis en ensayos de laboratorio.

Fuerza de la evidencia: Solo evidencia antimicrobiana in vitro. No hay ensayos clínicos antimicrobianos disponibles.

5.8 Modelado farmacocinético — Schaftoside

Un estudio de modelado farmacocinético basado en fisiología (PBPK) del schaftoside —el flavonoide marcador principal— estableció un modelo que proporciona información útil para la selección de dosis de los flavonoides totales de D. styracifolium en diferentes poblaciones, y ofreció un enfoque viable para la evaluación de la eficacia y seguridad de los medicamentos herbales. Esto representa un paso hacia la racionalización de la dosificación clínica, pero no sustituye a los datos de resultados clínicos.

6. Sistemas corporales y áreas de salud asociadas

  • Sistema renal y urinario: D. styracifolium se usa en la medicina oriental tradicional principalmente para el tratamiento de enfermedades del tracto urinario (urolitiasis, hematuria, micción lenta y dolorosa, y oliguria).
  • Sistema hepatobiliar: La colelitiasis, la colestasis, la hepatitis y la ictericia son indicaciones históricamente asociadas, respaldadas por datos preclínicos mecanísticos.
  • Sistema gastrointestinal: Los usos tradicionales incluyen la disentería, la diarrea, y más recientemente, la colitis se ha estudiado en un modelo animal.
  • Sistema cardiovascular: Históricamente utilizado como diurético y para el manejo de la presión arterial; se han identificado C-glucosilflavonas con actividad inhibitoria de la ECA.
  • Sistema metabólico / endocrino: Evidencia preclínica e in silico de propiedades antidiabéticas y antiobesidad, vinculadas a la inhibición de PTP1B y α-glucosidasa por la estiracifolina.
  • Sistema inmunitario e inflamatorio: Efectos antiinflamatorios documentados mediante la modulación de NF-κB, STAT3 y Nrf2/PPARγ en modelos preclínicos.
  • Sistema respiratorio: El uso tradicional para la tos, el asma y la disnea está registrado en múltiples fuentes de MTC, aunque ninguna investigación clínica moderna respalda esta indicación.

7. Formas de dosificación y dosis reportadas

7.1 Decocción tradicional

La planta entera se usaba por vía oral en forma de decocción para tratar infecciones del tracto urinario (24 g de hierba seca), urolitiasis (24-60 g), colecistitis (30 g), estomatitis y laringitis (15-30 g) y urticaria (60 g). Estas dosis reflejan la práctica de la medicina tradicional china registrada en la literatura, expresadas como la masa de material vegetal aéreo seco hervido en agua.

7.2 Preparaciones farmacéuticas modernas

La sustancia farmacopeica es la parte aérea seca de la planta, registrada en la Farmacopea China (edición de 2010) con eficacia para eliminar la humedad, reducir la ictericia y facilitar la estranguria. Una preparación de prescripción —una tableta para tratar la estranguria y eliminar cálculos— contiene D. styracifolium como ingrediente esencial; esta tableta se ha asociado con un régimen de 6 veces al día, tres píldoras a la vez, en forma de tabletas recubiertas de azúcar o con película, con cada píldora conteniendo 0,12 g de extracto seco.

El desarrollo farmacéutico más reciente se ha centrado en formulaciones de cápsulas estandarizadas de flavonoides totales. La preparación tradicional aún presenta problemas como un proceso farmacéutico original, dificultades en el control de calidad, métodos de detección cuantitativa inexactos y sobredosificación; por lo tanto, existe la necesidad de investigar y desarrollar nuevas formulaciones de flavonoides totales de D. styracifolium con seguridad y eficacia, calidad controlable y altas tasas de disolución.

7.3 Dosis utilizadas en estudios preclínicos

En el estudio de nefrolitiasis en ratas, se administraron a ratas Wistar macho adultas extractos acuosos de D. styracifolium en dosis bajas, medias y altas de 275, 550 y 1100 mg/kg de peso corporal por día, por vía oral (sonda), durante tres semanas. Estas son dosis experimentales en animales y no se pueden extrapolar directamente a la dosificación humana.

8. Consideraciones de seguridad e interacciones conocidas

8.1 Perfil general de seguridad

Las hierbas chinas Desmodium styracifolium y Pyrrosiae petiolosa se han usado ampliamente para tratar la urolitiasis con pocos efectos secundarios reportados en la medicina tradicional china. Los estudios toxicológicos sistemáticos formales específicos para D. styracifolium son limitados en la literatura revisada por pares. Los 2000 años de historia de uso como alimento e ingrediente medicinal en China proporcionan un largo registro de seguridad empírica, pero esto no sustituye a una evaluación toxicológica moderna y rigurosa.

8.2 Control de calidad y preocupaciones sobre adulteración

El término Jin Qian Cao (hierba de moneda dorada) en la medicina china se refiere a varias especies herbales identificadas por sus regiones de origen, siendo Lysimachia christinae la más común en el comercio chino e incluida en la Farmacopea de la República Popular China. Esto crea un riesgo documentado de confusión y sustitución entre D. styracifolium (Guǎng Jīn Qiáncǎo) y L. christinae (Jīn Qiáncǎo), que son entidades botánicas y químicas distintas. Los profesionales y consumidores deben verificar que se utilice el nombre farmacopeico específico Herba Desmodii Styracifolii o el nombre científico Desmodium styracifolium cuando se pretenda usar esta especie.

8.3 Interacciones con sistemas de metabolización de fármacos

La acción del schaftoside —el flavonoide marcador— está asociada a su capacidad de activar receptores nucleares, incluidos el receptor X farnesoide (FXR) y el receptor Xα hepático (LXRα). La activación del FXR incrementa la concentración de sales biliares al promover la expresión de transportadores específicos (OSTα/β, FGF15/19) en el íleon y al aumentar la expresión de la proteína exportadora de sales biliares (BSEP)/ABCB11 y de los transportadores ABCB4 en el hígado. La modulación de estos transportadores hepáticos plantea la posibilidad teórica de interacciones farmacocinéticas con medicamentos administrados conjuntamente que sean sustratos de las vías de exportación de sales biliares, aunque no se han publicado estudios de interacción directa en humanos.

8.4 Propiedades inhibitorias de la ECA — Posible interacción con la presión arterial

Dado que varias C-glucosilflavonas de la planta han demostrado actividad inhibitoria de la ECA, el uso concurrente con medicamentos antihipertensivos —particularmente inhibidores de la ECA o bloqueadores de los receptores de angiotensina— merece atención, aunque la importancia clínica de esta interacción no se ha caracterizado en estudios en humanos.

8.5 Vacíos de evidencia

La falta de ensayos clínicos que estudien medicamentos derivados de esta planta y que se realicen de conformidad con los requisitos de la medicina basada en evidencia sigue siendo la limitación más significativa para evaluar su seguridad y eficacia. Las nuevas estrategias para la prevención y el tratamiento de la urolitiasis, la colelitiasis, la diabetes mellitus tipo 2, el síndrome metabólico y los procesos inflamatorios pueden depender del desarrollo prometedor de formas de dosificación de D. styracifolium con sus correspondientes ensayos preclínicos y clínicos posteriores. No se han publicado en la literatura accesible datos sistemáticos de toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogenicidad a largo plazo provenientes de diseños de estudio modernos.

9. Resumen de la fuerza de la evidencia por indicación

  • Urolitiasis (oxalato de calcio): Evidencia preclínica sustancial (in vitro + múltiples modelos animales); no hay ECA publicados en humanos. La base de evidencia más sólida para este género.
  • Colelitiasis / trastornos biliares: Evidencia preclínica mecanísticamente coherente; no hay ensayos clínicos en humanos.
  • Hepatoprotección: Evidencia preclínica; no hay datos en humanos.
  • Antiinflamatorio / colitis: Evidencia en modelo animal; no hay datos en humanos.
  • Antidiabético: Solo in silico (acoplamiento molecular) e in vitro; no hay ensayos en animales ni en humanos para esta especie específica.
  • Antihipertensivo: Experimentos farmacológicos tempranos y ensayos de inhibición de la ECA; no hay ECA en humanos.
  • Antimicrobiano: Solo evidencia in vitro.

Referencias

Condiciones de Salud

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  • No hay condiciones disponibles.

Sistemas Corporales

Sistemas corporales que Desmodium de hoja de moneda puede ayudar a apoyar.

  • No hay sistemas corporales disponibles.
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