Ascophyllum nodosum

Ascophyllum nodosum

1. Identidad y Taxonomía

Ascophyllum nodosum (Linnaeus) Le Jolis es una macroalga parda perenne de gran tamaño. Conocida comúnmente como rockweed, es un alga parda que pertenece a la familia Fucaceae, del orden Fucales (clase Phaeophyceae, filo Ochrophyta). Otros nombres vernáculos en uso incluyen knotted wrack, egg wrack, knotted kelp y Norwegian kelp. El género es monotípico, es decir, A. nodosum es la única especie dentro de Ascophyllum. Su nombre común "knotted wrack" (alga anudada) deriva de su aspecto distintivo, con frondas largas salpicadas de abultamientos nodulares que se asemejan a pequeñas burbujas.

El género es basal dentro de Fucaceae y se encuentra desde el Ártico canadiense, Groenlandia, Islandia y el norte de Noruega hasta el sur de Portugal y Long Island (EE. UU.). Se encuentra frecuentemente en las costas rocosas del Atlántico Norte, así como en la costa noreste de Estados Unidos y la costa este de Canadá, donde forma colonias densas en la zona intermareal. A. nodosum es un alga fucoide común que se encuentra en costas árticas rocosas, intermareales y resguardadas.

Formas y Preparaciones Comunes

La biomasa cosechada se procesa en una variedad de formas comerciales para suplementación dietética humana, nutrición animal, agricultura y cosmética. Ascophyllum se utiliza en la producción de alginato, fertilizantes, nutrición animal y cosmética. Para uso humano, las preparaciones incluyen:

• Polvo seco de talo entero — utilizado directamente en forma de cápsula o tableta, o añadido a alimentos.
• Extractos estandarizados ricos en polifenoles — fracciones concentradas enriquecidas en florotaninos, producidas mediante sistemas de extracción con solventes (por ejemplo, etanol:agua). Un enfoque de extracción de grado alimentario utilizó un sistema de extracción etanol:agua (60:40 vol/vol) desarrollado específicamente para su uso con Ascophyllum nodosum fresca o congelada.
• Extractos líquidos y tinturas — para una dosificación flexible en aplicaciones nutricionales.
• Productos veterinarios y dentales para mascotas — polvos, masticables e inclusiones en alimento seco, evaluados en varios ensayos veterinarios controlados.

Ascophyllum se utiliza en la producción de alginato, fertilizantes, nutrición animal y cosmética, con aproximadamente 50 empresas comerciales que fabrican extractos de A. nodosum para uso en agricultura y horticultura.

2. Uso Histórico y Tradicional

Ascophyllum se ha utilizado tradicionalmente en culturas costeras europeas y norteamericanas por sus propiedades nutricionales y medicinales. Tiene una larga historia de uso como fertilizante de suelo y alimento para animales, valorado por su capacidad de mejorar el crecimiento vegetal y la salud del ganado. En décadas más recientes, se ha reconocido su valor nutricional y terapéutico para los humanos, especialmente en las dietas escandinavas y celtas.

Históricamente, las poblaciones costeras utilizaban el alga marina seca como suplemento alimentario rico en minerales y como remedio para el bocio y otras afecciones por deficiencia de yodo. El papel del alga como remedio para el bocio refleja un reconocimiento empírico de su alto contenido de yodo, siglos antes de que se comprendiera su fundamento bioquímico.

Los extractos de Fucus vesiculosus y Ascophyllum nodosum se han utilizado tradicionalmente para el tratamiento de la obesidad y varias enfermedades gastrointestinales. A lo largo de los siglos, esta alga marina ha evolucionado de ser una simple fuente de alimento a convertirse en un componente valioso de los suplementos dietéticos por sus beneficios para la salud.

Durante siglos, el alga marina ha inspirado interés botánico, industrial y farmacéutico. En la antigüedad, las algas se utilizaban como fertilizantes. El uso de A. nodosum específicamente como alimento humano o agente medicinal se centra históricamente en las comunidades costeras del Atlántico Norte de Irlanda, Escocia, Islandia, Escandinavia y la costa marítima de Canadá, donde su accesibilidad y densidad nutricional la convirtieron en un alimento básico en la dieta.

Durante finales de la década de 1990, se observó que una dieta que contenía un alga marina parda (Ascophyllum nodosum) resultaba en una disminución en la formación de depósitos en pacientes con producción abundante de cálculo dental, una observación que, combinada con observaciones veterinarias, impulsó posteriormente la investigación clínica formal de sus efectos sobre la salud oral.

3. Composición Química y Componentes Clave

Perfil de Macronutrientes

A. nodosum es una fuente nutricionalmente rica en proteínas (5–10 %), lípidos (2–7 %), carbohidratos (40–70 %), cenizas (15–25 %) y otros compuestos. También contiene vitaminas y minerales, incluyendo sodio (3–4 %), potasio (2–3 %), magnesio (0,5–0,9 %) y yodo (700–1200 mg/kg de peso seco). El ácido graso principal en Ascophyllum nodosum es el ácido oleico. También contiene ácidos grasos saturados y ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y omega-6.

Polisacáridos

A. nodosum es rica en polisacáridos únicos, incluyendo ácido algínico (15–30 %), fucoidanos (4–10 %), manitol (5–10 %) y laminarina (0–10 %). También es rica en el fucano ascofilano. Los fucoidanos y fucanos son ricos en fucosa, un carbohidrato. La composición de polisacáridos varía significativamente según el origen geográfico y la etapa reproductiva: el contenido total de carbohidratos dominantes (fucoidano, manitol, alginato y laminarina) varió de 347 mg/g de peso seco en muestras del mar de Noruega a 528 mg/g de peso seco en muestras del mar de Barents.

Florotaninos (Polifenoles)

Los taninos presentes en Ascophyllum nodosum se denominan florotaninos, que se encuentran exclusivamente en algas pardas. Estos compuestos son los principales fenólicos bioactivos de interés para las aplicaciones en la salud humana. A. nodosum destaca en el reino de las algas por su impresionante contenido de polifenoles totales y flavonoides.

El contenido de florotaninos está sujeto a una variación estacional notable: la investigación ha demostrado una clara variación estacional en términos de contenido fenólico, siendo junio y julio los meses más altos (36,4 y 37 mg/g, respectivamente) y mayo el más bajo (21,8 mg/g). Las actividades antioxidantes, en términos de actividad de captación del radical libre DPPH, se correlacionaron con los contenidos fenólicos observados (r = 0,81), siendo julio el más alto (58 %) y abril el más bajo (26 %).

Carotenoides, Fenólicos Simples y Otros Compuestos

A. nodosum, al igual que otras algas marinas pardas, contiene diferentes carotenoides, entre ellos fucoxantina, fucoxantinol, zeaxantina, violaxantina, α- y β-caroteno, entre otros; clorofila; antocianina; fenólicos simples como catequina y epigalocatequina; ácido hidroxibenzoico; ácido cumárico; ácido cinámico; ácido rosmarínico; y ácido cafeico; así como aminoácidos.

Los principales compuestos inorgánicos de A. nodosum son Na⁺, Mg²⁺, K⁺, Cl⁻, SO₄²⁻, y las sustancias orgánicas más significativas son fenoles, fucoidanos, lípidos, proteínas, ácido algínico, vitaminas, hormonas y enzimas.

4. Mecanismos de Acción

Inhibición de las Enzimas Digestoras de Carbohidratos

El mecanismo más ampliamente caracterizado relevante para la salud humana es la inhibición de las enzimas digestivas α-amilasa y α-glucosidasa por parte de los florotaninos. Los florotaninos contenidos en las algas ejercen una acción bloqueadora no competitiva y reversible de las enzimas α-amilasa y α-glucosidasa en el intestino, causando una ralentización en la absorción y digestión de carbohidratos y demostrando una acción antihiperglucémica in vivo, particularmente sobre la hiperglucemia posprandial.

Estudios in vitro han cuantificado esta capacidad inhibitoria: el extracto obtenido por agua caliente a 80 °C presentó la mayor actividad inhibitoria de α-glucosidasa y α-amilasa, con valores de CI₅₀ de 0,24 y 1,34 μg de fenólicos, respectivamente, en comparación con valores de CI₅₀ del inhibidor de referencia acarbosa de 0,37 y 0,68 μg. Estos resultados muestran que A. nodosum fresca tiene actividades inhibitorias fuertes de α-glucosidasa y moderadas de α-amilasa que se correlacionaron con los contenidos fenólicos. Los investigadores también han encontrado que los extractos de A. nodosum enriquecidos en florotaninos se reportaron entre los inhibidores de α-amilasa más fuertes en comparaciones entre especies de algas pardas.

Los resultados obtenidos en los distintos estudios sugieren que los polifenoles de Ascophyllum nodosum tienen un potencial significativo como inhibidores enzimáticos, aunque la actividad inhibitoria puede variar según las condiciones de extracción y la enzima específica implicada.

Inhibición del Transporte Intestinal de Glucosa

Más allá de la inhibición enzimática, se ha identificado que el fucoidano aislado de A. nodosum es un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa 1 (SGLT1) intestinal, el principal transportador activo de glucosa a través del borde en cepillo intestinal. Este mecanismo se ha demostrado en estudios preclínicos (en animales) y representa una vía distinta y complementaria para reducir la absorción posprandial de glucosa.

Actividad Antioxidante

Se ha dado especial atención a la actividad antioxidante de los florotaninos. Las capacidades inhibitorias de los polifenoles, específicamente de los florotaninos de Ascophyllum nodosum, frente a enzimas digestivas como la α-amilasa y la α-glucosidasa se han explorado junto con sus propiedades antioxidantes. Los extractos de florotaninos demuestran una capacidad significativa de captación de radicales libres, y esta actividad varía en conjunto con el contenido fenólico según la estación y el origen geográfico.

Inhibición de la Lipasa

Los polifenoles contenidos en el extracto de Ascophyllum nodosum pueden inhibir enzimas digestivas como la lipasa y la alfa-amilasa, y por lo tanto son capaces de inhibir la absorción de almidón y lípidos. Se ha propuesto que la inhibición de la lipasa pancreática, necesaria para la digestión de las grasas, es un mecanismo relevante para el peso corporal y el metabolismo lipídico.

Efectos sobre el Microambiente Oral

El mecanismo por el cual A. nodosum afecta la salud oral no se ha dilucidado por completo. A diferencia del cepillado o los masticables, Ascophyllum nodosum no actúa eliminando físicamente la placa o el sarro. En cambio, a menudo se describe como un ingrediente dental sistémico, ya que se consume, se digiere y luego se considera que influye en el ambiente oral mediante compuestos que llegan a la boca a través de la saliva. Ascophyllum nodosum contiene numerosos ingredientes biológicamente activos, incluyendo microelementos, vitaminas y varios otros compuestos; sin embargo, el mecanismo exacto de su acción beneficiosa sigue sin estar claro. Los primeros datos metabolómicos sugieren que podría modificar la composición de la saliva canina.

5. Evidencia Científica por Área de Salud

5.1 Glucemia y Salud Metabólica

Esta es el área más estudiada clínicamente para A. nodosum en humanos, aunque los resultados son mixtos.

Ensayos controlados aleatorizados (ECA) clave:

Un estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo examinó el impacto del alga marina parda sobre las concentraciones plasmáticas posprandiales de glucosa e insulina, con la participación de 23 individuos (11 hombres, 12 mujeres) de entre 19 y 59 años. La ingesta única de 500 mg de alga marina parda no tuvo un efecto significativo sobre la respuesta glucémica (p = 0,24, ajustado por el valor basal). Las respuestas de glucosa e insulina fueron similares entre hombres y mujeres. El consumo de las cápsulas de alga marina no se asoció con ningún evento adverso. Estos datos sugieren que el alga marina parda puede alterar la homeostasis de la insulina en respuesta a la ingesta de carbohidratos.

Un segundo ECA estudió específicamente el extracto de A. nodosum en sujetos normoglucémicos sanos: se investigaron los efectos sobre las respuestas posprandiales de glucosa e insulina al pan blanco en un ensayo agudo, aleatorizado, doble ciego, de tres brazos, cruzado y controlado, en sujetos sanos y normoglucémicos. A dieciséis sujetos se les administró pan blanco control (50 g de carbohidratos digeribles totales) o pan blanco con 500 mg o 1000 mg de extracto de BSW. Se midieron parámetros bioquímicos en sangre venosa durante 3 horas. El análisis de las respuestas de todos los sujetos a 500 mg o 1000 mg de extracto de BSW frente al control no reveló efectos significativos de los tratamientos. La variación en la respuesta al control se utilizó para clasificar a los individuos en respondedores y no respondedores glucémicos, lo que sugiere que la variabilidad glucémica basal individual puede ser un moderador importante de la respuesta.

Evidencia preclínica (en ratones): un fitocomplejo de Fucus vesiculosus y Ascophyllum nodosum solo retrasó y redujo el pico de glucemia (p < 0,05) en ratones alimentados con una dieta normal, sin modificar el área bajo la curva de glucemia. En el modelo de EHNA (NASH), sin embargo, el fitocomplejo logró reducir tanto el pico glucémico posprandial como el AUC.

Un estudio observacional (no un ECA) evaluó un nutracéutico que combina A. nodosum y Fucus vesiculosus en pacientes con uno o más componentes del síndrome metabólico: se realizó un estudio longitudinal, retrospectivo y observacional entre médicos de atención primaria, nutricionistas y especialistas de varias disciplinas. Se evaluó el impacto de 180 días de administración sobre el peso corporal, la circunferencia de cintura, la glucemia en ayunas, la HbA1c, el perfil lipídico y los niveles de presión arterial. La probabilidad de experimentar un primer evento cardiovascular mayor en diez años se estimó mediante tablas de riesgo italianas.

Una revisión de ensayos clínicos en esta área concluyó: ninguno de los ensayos clínicos incluidos en la revisión reportó efectos adversos importantes en respuesta a la administración de extractos de algas marinas. La administración de A. nodosum y F. vesiculosus fue bien tolerada y no hubo signos de toxicidad orgánica ni efectos negativos sobre la función fisiológica.

Fuerza global de la evidencia: Los ECA disponibles en sujetos sanos generalmente no han logrado demostrar efectos estadísticamente significativos sobre la glucemia posprandial en poblaciones normoglucémicas. Los datos in vitro y en animales que respaldan la inhibición enzimática son sólidos, pero su traducción a resultados clínicos en humanos sigue siendo inconsistente. La evidencia en poblaciones con prediabetes o síndrome metabólico es preliminar y proviene principalmente de estudios observacionales o de diseños con productos mixtos. El conjunto de evidencia se caracteriza actualmente como preliminar a mixto.

5.2 Salud Oral (Cálculo, Placa y Gingivitis)

La salud oral es una de las áreas con evidencia clínica humana más directa y consistente para A. nodosum.

ECA clave en humanos:

Un estudio controlado, aleatorizado y cruzado evaluó el efecto de la ingesta diaria de Ascophyllum nodosum sobre el cálculo supragingival, la formación de placa y la salud gingival durante un período de 6 meses. Participaron sesenta y un adultos con formación moderada a intensa de cálculo. En un orden aleatorizado durante dos períodos de 6 meses, tomaron dos cápsulas diarias, compuestas por un total de 500 mg de polvo de alga marina seca (Ascophyllum nodosum, ProDen PlaqueOff®) o dos tabletas de control negativo. La placa (p = 0,008) y el sangrado gingival (p = 0,02) también fueron significativamente menores en el grupo del alga. Sin embargo, no se encontraron diferencias significativas entre los grupos en todas las medidas de cálculo. El estudio además reportó que la ingesta del alga tuvo un efecto sistémico sobre la salud oral, y que la estructura del cálculo que sí se formó se volvió más porosa, facilitando su eliminación.

Ensayos controlados veterinarios: La mayoría de los estudios dentales controlados que utilizan A. nodosum se han realizado en perros y gatos. Un estudio controlado con placebo, doble ciego y aleatorizado (diseñado conforme a normas de medicina basada en la evidencia) determinó el efecto de la administración durante 90 días de golosinas comestibles que contenían A. nodosum sobre la acumulación de placa y cálculo dental en perros, así como sobre otros parámetros, incluyendo el índice de placa, el índice de cálculo, el índice de salud oral, el índice de sangrado gingival y la concentración de compuestos volátiles de azufre. Sesenta perros de propietarios particulares se sometieron a limpieza dental profesional y se dividieron aleatoriamente en dos grupos que recibieron diariamente golosinas comestibles con A. nodosum, o placebo, ajustadas a su peso corporal. Ensayos clínicos en perros y gatos revelaron que Ascophyllum nodosum ejerce su acción preventiva más fuerte en forma de polvo, seguida de mordisqueables dentales y alimento seco para mascotas. Con base en los datos clínicos disponibles, se recomienda administrar Ascophyllum nodosum a perros y gatos después de un procedimiento profiláctico oral para reducir la recurrencia de la formación de placa y cálculo.

Fuerza global de la evidencia: Para la salud oral en humanos, la evidencia de un ECA respalda los efectos sobre la placa y el sangrado gingival, aunque los resultados de reducción del cálculo no fueron uniformemente significativos. La evidencia veterinaria (perros, gatos) es más extensa y consistentemente positiva en apoyo de la higiene oral preventiva. El mecanismo sigue sin caracterizarse por completo.

5.3 Actividad Antioxidante y Estrés Oxidativo

Un ECA bien diseñado ha evaluado directamente los efectos antioxidantes in vivo de un extracto de florotaninos de A. nodosum en humanos: el objetivo fue investigar la biodisponibilidad y el efecto de un extracto de (poli)fenoles de alga marina parda (Ascophyllum nodosum) sobre el daño al ADN, el estrés oxidativo y la inflamación in vivo. Se realizó un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado en 80 participantes de entre 30 y 65 años con un IMC ≥ 25. Los participantes consumieron diariamente, durante un período de 8 semanas, una cápsula de 400 mg que contenía 100 mg de (poli)fenol de alga marina y 300 mg de maltodextrina, o una cápsula control de placebo de 400 mg de maltodextrina.

La bioactividad se evaluó mediante un panel de marcadores sanguíneos, incluyendo el daño al ADN en linfocitos, la capacidad oxidante plasmática, la proteína C reactiva (PCR) y las citocinas inflamatorias. Se utilizó un análisis metabolómico no dirigido de muestras de orina y plasma para explorar la biodisponibilidad de los fenólicos del alga marina.

Resultados: El consumo de los (poli)fenoles de alga marina resultó en una disminución modesta del daño al ADN, pero solo en un subgrupo de la población total que presentaba obesidad. No hubo cambios significativos en la PCR, el estado antioxidante o las citocinas inflamatorias. Los metabolitos de florotaninos identificados como posibles biomarcadores del consumo de alga marina incluyeron pirogalol/floroglucinol-sulfato, hidroxitrifurahol A-glucurónido, dioxinodehidroeckol-glucurónido, sulfatos de diflorethol, dímero C-O-C de sulfato de floroglucinol y dímero C-O-C de floroglucinol. Según el conocimiento de los autores, este representó el primer estudio exhaustivo que investigó la bioactividad y biodisponibilidad de los (poli)fenólicos de algas marinas en participantes humanos.

Por separado, en 43 sujetos sanos, un ensayo no encontró diferencias significativas entre los grupos de tratamiento y placebo respecto a los marcadores solubles de inflamación (TNF-α, IL-6 y PCR) después de 6 semanas de tratamiento con 1800 mg de A. nodosum y 350 μg de yodo.

Fuerza global de la evidencia: La evidencia de ECA en humanos sugiere reducciones modestas y específicas de subgrupos poblacionales en el daño al ADN (en participantes obesos), sin efectos antioxidantes o antiinflamatorios más amplios significativos en las dosis probadas. La evidencia in vitro sobre la actividad antioxidante es sólida, pero su traducción a humanos es limitada. La evidencia es preliminar.

5.4 Nutrición de Yodo y Función Tiroidea

La investigación clínica preliminar realizada en mujeres con insuficiencia de yodo muestra que la toma de cápsulas de Ascophyllum nodosum a una dosis de 500 mg al día durante 14 días casi triplicó la excreción urinaria de yodo y aumentó los niveles de hormona estimulante de la tiroides (TSH) en un 36 % en comparación con el valor basal. La validez de estos resultados es limitada por la ausencia de un grupo control.

En cuanto a la biodisponibilidad: en humanos, la excreción urinaria de yodo tras la ingesta de Ascophyllum nodosum fue reportada en solo un 33 %, comparado con una excreción del 59 % con un control de yoduro de potasio. La menor biodisponibilidad del yodo se atribuyó a una menor liberación de yodo desde la matriz algal.

Fuerza global de la evidencia: El efecto de aporte de yodo está bien respaldado biológicamente, aunque la biodisponibilidad del yodo algal es menor que la del yoduro de potasio. La significancia clínica para la producción de hormona tiroidea solo se ha estudiado en entornos pequeños y no controlados. La evidencia es preliminar.

5.5 Metabolismo Lipídico y Peso Corporal

Los datos preclínicos en modelos de roedores han mostrado efectos sobre el metabolismo lipídico. Un estudio en animales reportó que los extractos de A. nodosum y F. vesiculosus mejoraron el metabolismo lipídico y redujeron la inflamación en ratas con hiperlipidemia inducida por una dieta de alto contenido energético. Algunos estudios in vivo también han mostrado que Ascophyllum nodosum puede disminuir el peso. El mecanismo propuesto para los efectos relacionados con el peso implica la inhibición de la lipasa pancreática (reduciendo la absorción de grasa) y de la alfa-amilasa/glucosidasa (reduciendo la absorción de carbohidratos), junto con efectos mediados por alginato sobre la saciedad.

Los datos de ECA en humanos en esta área son escasos. El estudio observacional sobre síndrome metabólico mencionado anteriormente incluyó el peso corporal y la circunferencia de cintura como puntos finales, pero su diseño no aleatorizado y retrospectivo limita la inferencia causal.

Fuerza global de la evidencia: La evidencia sobre los efectos en el peso y los lípidos en humanos aún no se ha establecido mediante ECA bien diseñados. El razonamiento mecanístico a partir de estudios in vitro y en animales es sólido, pero la evidencia clínica en humanos es insuficiente para extraer conclusiones firmes.

5.6 Inflamación

La evidencia clínica de efectos antiinflamatorios en humanos es limitada y en gran medida negativa en las dosis probadas. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado no encontró diferencias significativas entre los grupos de tratamiento y placebo respecto a los marcadores solubles de inflamación (TNF-α, IL-6 y PCR) después de 6 semanas de tratamiento con 1800 mg de A. nodosum y 350 μg de yodo en 43 sujetos sanos. El ECA que evaluó el daño al ADN tampoco encontró cambios significativos en la PCR, el estado antioxidante o las citocinas inflamatorias.

Fuerza global de la evidencia: La evidencia clínica en humanos sobre los efectos antiinflamatorios es negativa o ausente en las dosis probadas hasta la fecha. La actividad in vitro está documentada, pero no se ha traducido en efectos significativos en ensayos controlados en humanos.

6. Sistemas Corporales y Áreas de Salud Asociadas con A. nodosum

• Sistema endocrino / Tiroides: A. nodosum es una fuente dietética de yodo, necesario para la síntesis de hormonas tiroideas. Se ha utilizado tradicionalmente para el bocio por deficiencia de yodo.
• Metabólico / Glucémico: Los florotaninos inhiben las enzimas intestinales digestoras de carbohidratos (α-amilasa, α-glucosidasa) y pueden influir en la homeostasis de la insulina posprandial.
• Oral / Dental: La suplementación oral ha demostrado reducciones en la placa y el sangrado gingival en un ECA en humanos, y efectos preventivos consistentes en ensayos veterinarios.
• Antioxidante / Integridad del ADN: Los florotaninos son biodisponibles y se asocian con reducciones modestas del daño al ADN en linfocitos en individuos obesos.
• Digestivo / Metabolismo lipídico: Los alginatos y florotaninos pueden modular la absorción de grasa mediante la inhibición de la lipasa; los polisacáridos pueden influir en la microbiota intestinal.
• Cardiovascular (indirecto): Los componentes del síndrome metabólico (glucemia, lípidos, presión arterial, peso corporal) se han evaluado como puntos finales secundarios en estudios observacionales.

7. Formas de Dosificación y Dosis Reportadas

Las dosis reportadas en estudios clínicos varían según la preparación y la indicación:

• Ascophyllum nodosum se ha utilizado con mayor frecuencia en adultos como polvo seco a dosis de 500 mg por vía oral al día durante hasta 6 meses.
• El polvo seco de Ascophyllum nodosum se ha utilizado con aparente seguridad en dosis de hasta 500 mg por día durante períodos de hasta 6 meses.
• El ECA sobre cálculo/placa utilizó dos cápsulas diarias con un total de 500 mg de polvo de alga marina seca (Ascophyllum nodosum, ProDen PlaqueOff®).
• El ECA sobre glucemia posprandial probó 500 mg y 1000 mg de extracto de alga marina parda administrados con una comida estandarizada de carbohidratos.
• El ECA sobre daño al ADN/antioxidantes utilizó una cápsula de 400 mg que contenía 100 mg de (poli)fenol de alga marina y 300 mg de maltodextrina, tomada diariamente durante un período de 8 semanas.
• Un ensayo sobre inflamación utilizó 1800 mg de A. nodosum combinados con 350 μg de yodo durante 6 semanas en sujetos sanos.
• La investigación preliminar sobre yodo utilizó 500 mg diarios durante 14 días en mujeres con insuficiencia de yodo.
• Se reportó que un producto nutracéutico que contiene A. nodosum y F. vesiculosus alcanzó concentraciones intestinales de 25 a 50 veces superiores a las concentraciones inhibitorias in vitro con una dosis oral de 250–500 mg.

8. Consideraciones de Seguridad e Interacciones

Tolerabilidad General

Cuando se toma por vía oral, Ascophyllum nodosum es posiblemente seguro cuando se utiliza durante hasta 6 meses. Suele tolerarse bien. Ninguno de los ensayos clínicos incluidos en las revisiones publicadas reportó efectos adversos importantes en respuesta a la administración de extractos de algas marinas. La administración de A. nodosum y F. vesiculosus fue bien tolerada y no hubo signos de toxicidad orgánica ni efectos negativos sobre la función fisiológica.

Los inhibidores de α-glucosidasa actualmente disponibles, incluyendo acarbosa, miglitol y voglibosa, producen efectos secundarios gastrointestinales como flatulencia y diarrea debido a la fermentación de carbohidratos no digeridos en el intestino. Cabe destacar que un ensayo con alga marina parda mostró que una dosis relativamente pequeña de inhibidores de α-amilasa y α-glucosidasa provenientes de un extracto de alga marina parda no se acompañó de intolerancia o malestar gastrointestinal.

Acumulación de Metales Pesados

Las algas marinas como Ascophyllum nodosum pueden acumular niveles elevados de metales pesados como el arsénico. El arsénico en forma de anión arseniato puede ser acumulado por las algas marinas a partir del agua; aunque se metaboliza en arsenoazúcares y arsenolípidos (compuestos organoarsenicales), aun así puede estar presente en la biomasa del alga. Sin embargo, estudios previos han revelado que la concentración de arsénico inorgánico (iAs) en A. nodosum es inferior al 1 % del contenido total de arsénico. La forma orgánica se considera menos tóxica que la forma inorgánica, ya que el arsénico inorgánico está reconocido como carcinógeno para los humanos. Las concentraciones de metales varían significativamente según el lugar de recolección: las concentraciones básicas en tejido algal seco de Lofoten, Noruega, se consideraron de 75 mg de Zn/kg de peso seco, 5,5 mg de Cu/kg de peso seco, <3 mg de Pb/kg de peso seco y <0,7 mg de Cd/kg de peso seco; sin embargo, las concentraciones del Trondheimsfjorden fueron muy altas para Zn (375–700 mg/kg) y Cu (18–60 mg/kg).

Riesgos Relacionados con el Yodo

La ingesta regular de algas marinas ricas en yodo como los kelps (Laminaria/Ascophyllum/fucoides) tiene el potencial de exponer a un exceso de yodo, con posibles efectos adversos sobre la función tiroidea, particularmente en aquellos con trastorno tiroideo preexistente, mujeres embarazadas y neonatos. La relación entre la ingesta de yodo y los trastornos tiroideos tiene forma de "U", y tanto la deficiencia como el exceso de yodo pueden causar disfunción tiroidea. Aunque el exceso de yodo generalmente es bien tolerado por la mayoría de las personas, un aumento de la ingesta de yodo a lo largo del tiempo o cambios abruptos en dicha ingesta pueden hacer que la glándula tiroidea se vuelva hiperactiva, resultando en hipertiroidismo. Otros estudios, según se resumen en una revisión sistemática, han encontrado que el exceso de yodo a largo plazo se asocia con hipotiroidismo subclínico en diferentes grupos poblacionales, incluyendo adultos, niños y mujeres embarazadas.

Ascophyllum nodosum contiene yodo. El uso a largo plazo o las dosis altas de yodo podrían empeorar ciertos trastornos tiroideos. Además, las personas con enfermedad tiroidea autoinmune podrían ser especialmente sensibles a los efectos nocivos del yodo.

Embarazo y Lactancia

No hay suficiente información confiable para saber si Ascophyllum nodosum es seguro de usar durante el embarazo o la lactancia.

Interacciones Farmacológicas

• Fármacos antitiroideos: El uso concurrente de fármacos antitiroideos y yodo puede aumentar el efecto antitiroideo y causar hipotiroidismo. Ascophyllum nodosum contiene cantidades significativas de yodo.
• Amiodarona: Ascophyllum nodosum y la amiodarona contienen yodo. Tomar Ascophyllum nodosum junto con amiodarona podría aumentar los niveles de yodo en la sangre. Demasiado yodo en la sangre puede causar efectos secundarios que afectan a la tiroides.
• Otros suplementos que contienen yodo: Ascophyllum nodosum contiene yodo. Tomarlo junto con otros productos que contienen yodo podría hacer que los niveles de yodo se elevaran demasiado, causando efectos secundarios como cambios en la función tiroidea. Ejemplos de suplementos que contienen yodo incluyen productos de algas marinas como dulse, laminaria y musgo marino.
• Anticoagulantes (Warfarina): El alga marina contiene vitamina K, y un caso clínico publicado junto con un comentario farmacológico (Bartle WR, Madorin P, Ferland G. Am J Health Syst Pharm. 2001;58(23):2300) han identificado el potencial del alga marina para interactuar con la warfarina a través de su contenido de vitamina K. Esta interacción ha sido documentada en la literatura publicada y referenciada de forma cruzada en recursos de información farmacológica.

Referencias

• Obluchinskaya ED et al. "Ascophyllum nodosum (Linnaeus) Le Jolis from Arctic: Its Biochemical Composition, Antiradical Potential, and Human Health Risk." Marine Drugs. 2024;22(1):48. PMC.
• Obluchinskaya ED et al. "Ascophyllum nodosum (Linnaeus) Le Jolis from Arctic: Its Biochemical Composition, Antiradical Potential, and Human Health Risk." Marine Drugs. 2024;22(1):48. MDPI.
• Shukla PS et al. "Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis, a Pivotal Biostimulant toward Sustainable Agriculture: A Comprehensive Review." Agriculture. 2023;13(6):1179. MDPI.
• Murray M et al. "Effects of an Extract of the Brown Seaweed Ascophyllum nodosum on Postprandial Glycaemic Control in Healthy Subjects: A Randomized Controlled Study." Marine Drugs. 2023. PMC.
• Paradis ME, Couture P, Lamarche B. "A randomised crossover placebo-controlled trial investigating the effect of brown seaweed (Ascophyllum nodosum and Fucus vesiculosus) on postchallenge plasma glucose and insulin levels in men and women." Appl Physiol Nutr Metab. 2011;36(6):913–919. PubMed.
• Gabbia D et al. "The Phytocomplex from Fucus vesiculosus and Ascophyllum nodosum Controls Postprandial Plasma Glucose Levels: An In Vitro and In Vivo Study in a Mouse Model of NASH." Marine Drugs. 2017;15(2):E41. PMC.
• Baldrick FR et al. "Impact of a (poly)phenol-rich extract from the brown algae Ascophyllum nodosum on DNA damage and antioxidant activity in an overweight or obese population: a randomized controlled trial." Am J Clin Nutr. 2018;108(4):688–700. PubMed.
• Baldrick FR et al. "Impact of a (poly)phenol-rich extract from the brown algae Ascophyllum nodosum on DNA damage and antioxidant activity in an overweight or obese population: a randomized controlled trial." Am J Clin Nutr. 2018;108(4):688–700. AJCN full text.
• Nicolucci A, Rossi MC, Petrelli M. "Effectiveness of Ascophyllum nodosum and Fucus vesiculosus on Metabolic Syndrome Components: A Real-World, Observational Study." J Diabetes Res. 2021;2021:3389316. PMC.
• Keleszade E et al. "Clinical Efficacy of Brown Seaweeds Ascophyllum nodosum and Fucus vesiculosus in the Prevention or Delay Progression of the Metabolic Syndrome: A Review of Clinical Trials." Molecules. 2021;26(3):714. MDPI.
• Review: "Antioxidant and Antidiabetic Properties of Phlorotannins from Ascophyllum nodosum Seaweed Extracts." Molecules. 2023;28(13):4937. PMC.
• van Dijken JW, Koistinen S, Ramberg P. "A randomized controlled clinical study of the effect of daily intake of Ascophyllum nodosum alga on calculus, plaque, and gingivitis." Clin Oral Investig. 2015;19:1507–18. ResearchGate.
• Review: "Ascophyllum nodosum as a nutrient supporting oral health in dogs and cats." PubMed. 2023.
• Gawor J et al. "Effects of Edible Treats Containing Ascophyllum nodosum on the Oral Health of Dogs: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Single-Center Study." Frontiers in Veterinary Science. 2018. PMC.
• Fucoidan from Ascophyllum nodosum Suppresses Postprandial Hyperglycemia by Inhibiting Na+/Glucose Cotransporter 1 Activity. PubMed. 2020.
• Apostolidis E, Lee CM. "In Vitro Potential of Ascophyllum nodosum Phenolic Antioxidant-Mediated α-Glucosidase and α-Amylase Inhibition." Journal of Food Science. 2010;75:97–102.
• Apostolidis E et al. "Seasonal Variation of Phenolic Antioxidant-mediated α-glucosidase Inhibition of Ascophyllum nodosum." Plant Foods for Human Nutrition. 2011.
• Risks and benefits of consuming edible seaweeds. Nutrition Reviews. 2019;77(5):307.
• Iodine, Seaweed, and the Thyroid. PMC/NIH.
• Impact of habitual seaweed consumption on iodine nutrition and thyroid function: a non-randomized pre-post clinical study. PMC.
• WebMD Natural Medicines monograph: Ascophyllum nodosum. (References pharmaceutical/clinical literature cited therein.)
• Added Value of Ascophyllum nodosum Side Stream Utilization during Seaweed Meal Processing. Marine Drugs. 2022;20(6):340. MDPI.
• The magic of seaweed (Ascophyllum nodosum) extract in influencing the dynamics of yield, quality, and storage behavior of garlic. PMC. 2025.
• Chemical-functional characterization of Ascophyllum nodosum and Phymatolithon calcareum and dietary supplementation in post-weaning pigs. Frontiers in Veterinary Science. 2024.